PROTOKÓŁ DOŚWIADCZENIA
1. TEMAT: Próba Mastera
Materiał: stopnie wysokości 23 cm., stoper, metronom, tabela zależności: płeć – wiek – masa ciała a tempo wysiłku fizycznego
Warunki i przebieg:
- pomiar tętna spoczynkowego = przed wysiłkiem (czas 0),
- wysiłek fizyczny = zgodnie z tempem wyznaczanym przez metronom wchodzenie i schodzenie po stopniach przez 90 sekund (im ktoś jest lżejszy, tym szybciej musi poruszać się po stopniach),
- pomiar tętna bezpośrednio po wysiłku (czas 90 sekund=1,5 min.),
- pomiar tętna po 2 min. odpoczynku (czas 3,5 min.),
- pomiar tętna po 6 min. odpoczynku (czas 7,5 min.).
Wyniki:
wykres zależności między czasem a wartością tętna:
oś X = czas: 0, 1,5 min., 3,5 min., 7,5 min.
oś Y = wartość tętna
Wniosek:
- po 2 minutach odpoczynku tętno powróciło do wartości spoczynkowej, więc układ krążenia jest sprawny,
- po 2 minutach odpoczynku tętno nie powróciło do wartości spoczynkowej, więc układ krążenia jest niesprawny i nieprzystosowany do wysiłku.
Materiał: stoper
- pomiar tętna spoczynkowego = przed wysiłkiem ( p ),
- wysiłek fizyczny = 30 przysiadów w ciągu 30 sekund,
- pomiar tętna bezpośrednio po wysiłku ( p1 ),
- pomiar tętna po 1 min. odpoczynku ( p2 ),
Wyniki: p = p1 = p2 =
wskaźnik Ruffiera: IR =
IR: do 5 = ocena dobra
IR: 5-10 = ocena dostateczna
IR: 10-15 = ocena słaba
zależy od wartości IR
Materiał: surowica końska rozcieńczona 0,9% NaCl w stosunku 1:10, roztwór 0,9% NaCl, roztwór 0,002m H2SO4 , czerwień metylowa (wskaźnik=zmiana barwy z żółtej na czerwoną przy pH = 6,2 ), biureta, zlewki, cylindry miarowe
próba badana: 2,5 cm3 surowicy + 2 krople czerwieni metylowej,
próba kontrolna: 2,5 cm3 0,9% NaCl + 2 krople czerwieni metylowej,
każdą próbę miareczkuje się roztworem H2SO4 do uzyskania barwy czerwonej.
Wyniki: próba badana: zużyto np. 8,7 cm3 roztworu H2SO4
próba kontrolna: zużyto np. 0,9 cm3 roztworu H2SO4
Wniosek: Surowica – w przeciwieństwie do roztworu 0,9% NaCl – zawiera układy buforowe (najważniejszy jest wodorowęglanowy), dlatego do zmiany jej pH z 7,4 do 6,4 potrzebna jest większa objętość roztworu H2SO4 niż w przypadku roztworu 0,9% NaCl (takie samo pH jak surowica).
Materiał: 5 % CuSO4, zlepek kryształków żelazocyjanku potasu, cylinder miarowy
Warunki i przebieg: do cylindra wlać około 30 cm3 (objętość nie musi być odmierzona dokładnie), wrzucić zlepek kryształków i obserwować zmiany zachodzące w cylindrze.
Wyniki: powstaje struktura podobna do morszczynu – jest to wynik reakcji zachodzącej między CuSO4 a żelazocyjankiem potasu, czyli powstawania żelazocyjanku miedzi, który ma postać błony półprzepuszczalnej.
Wniosek: komórka Traubego jest strukturą niebiologiczną, która imituje budowę i wzrost struktury biologicznej, czyli morszczynu, ale morszczyn jest układem regulacji stabilnym, a komórka Traubego układem niestabilnym.
Materiał: próbka gleby próchniczej, nasycony roztwór NaCl, cylinder, parowniczka, bagietka, szczypczyki, szkiełka podstawowe i nakrywkowe, mikroskop,
Warunki i przebieg: do gleby w parowniczce wlewamy ok. 30 cm3 nasyconego roztworu NaCl (objętość nie musi być odmierzona dokładnie), dokładnie mieszamy bagietką, na powierzchnię zawiesiny kładziemy szkiełka nakrywkowe i całość pozostawiamy na minimum 30 min. Następnie szczypczykami zdejmujemy szkiełko nakrywkowe i przenosimy je na szkiełko podstawowe. Preparat oglądamy pod mikroskopem 100, 400 lub 600 x poszukując jaj pasożytów.
Wyniki: jajo glisty ludzkiej Ascaris lumbricoides .
Wniosek: gleba jest zanieczyszczona formami rozwojowymi pasożyta, które mogą być inwazyjne dla człowieka.
Materiał: jałowa płytka Petriego z pożywką x2, cieplarka
Warunki i przebieg: otwartą płytkę pozostawiamy na 30 min. w pomieszczeniu zamkniętym lub na terenie otwartym. Następnie płytkę zamykamy i inkubujemy 24 godz. w 37o C. Po tym czasie liczymy, ile kolonii drobnoustrojów wyrosło i obliczamy biologiczny indeks zanieczyszczeń: A = 530 a ∕ r2
a – liczba kolonii wyrosłych
r – promień płytki (=5 cm)
Wyniki: pomieszczenie zamknięte: a = np. 3 , więc A = (obliczyć)
powietrze atmosferyczne: a = np. 27, więc A = (obliczyć)
Wniosek: powietrze w pomieszczeniu zamkniętym jest – najczęściej – mniej zanieczyszczone drobnoustrojami niż powietrze atmosferyczne.
7. TEMAT: Ocena wrażliwości Paramecium sp. Na wyciągz grzybni Aspergillus flavus
Materiał: wyciąg z grzybni Aspergillus flavus, hodowla sianowa Paramecium sp., woda, pipetki, lupa, próbówki, 2 szkiełka z łezką, mikroskop
Warunki i przebieg: 2 szkiełka z łezką:
1. = próba badana: kropla hodowli z Paramecium sp. (pod lupą obejrzeć poruszające się pierwotniaki) + 1 kropla wyciągu z grzybni Aspergillus flavus = oglądać pod lupą i ustalić po jakim czasie przestaną się poruszać
2. = próba kontrolna: kropla hodowli z Paramecium sp. (pod lupą obejrzeć poruszające się pierwotniaki) + 1 kropla wody = oglądać pod lupą i sprawdzić, czy się poruszają
Wyniki: 1. = próba badana: pantofelki przestały się poruszać np. po 27 sekundach
2. = próba kontrolna: pantofelki poruszają się cały czas
Wniosek: w wyciągu z grzybni Aspergillus flavus znajdują się mikotoksyny, które mają właściwości bójcze (trujące) wobec organizmów. Wyciąg był bardzo silnie toksyczny, gdyż pantofelki przestały się poruszać przed upływem 3 min. W tej próbie kryterium oceny siły działania mikotoksyn jest czas, po którym przestają się poruszać pantofelki.
8. TEMAT: OCENA STOPNIA SAPROBOWOŚCI WÓD NA PODSTAWIE ORGANIZMÓW WSKAŻNIKOWYCH – RÓŻNE WODY
Wykaz organizmów wskaźnikowych występujących w poszczególnych próbkach wody
wersja 1.
Materiały: próbka wody, pipetka, organizmy wskaźnikowe w utrwalaczu, mikroskop, szkiełka podstawkowe i nakrywkowe
Warunki i przebieg: makroskopowo: określenie rodzaju/ gatunku każdego organizmu wskaźnikowego=saprobiontu
mikroskopowo: preparat bezpośredni z próbki wody, pow.100 x
poszukiwanie poruszających się organizmów
Wyniki: makroskopowo: Tubifex sp. – Rureczki (czerwone „robaczki”)-pokarm dla rybek miesozernych
Larwa Eristalis sp. - larwa muchy ściekowej ...
dave22