Temat: Test wysiłkowy: próba Mastera
Materiały – dwustopniowe schodki o wysokości stopnia 23 cm, stoper, metronom
Sposób wykonania – Ustalamy na podstawie tabeli liczbę przejść dla danej tabeli. Badany chodzi po stopniach w rytm metronomu (1 – wejście jednej stopy, 2 – dostawienie drugiej stopy, 3 – wejście stopy na drugi stopień, 4 – dostawienie drugiej stopy). Próba trwa 90 s, bezpośrednio po jej zakończeniu mierzymy i notujemy częstość skurczów serca, natomiast natomiast w przypadku badań kardiologicznych rejestrujemy EKG. Pomiary te powtarza się po 2 i 6 min.
P – tętno przed wysiłkiem
P1 – bezpośrednio po wysiłku
P2 – 2 minuty po wysiłku
P3 – 6 minut po wysiłku
Interpretacja wyników – Po 2 minutach od zakończenia wysiłku tętno powinno osiągnąć wartości spoczynkowe, kiedy tak się nie stanie oznacza to, ze układ krążenia nie jest przystosowany do wysiłku.
Temat: Test wysiłkowy: próba Ruffiera
Materiały – stoper
Sposób wykonania – Badany wykonuje 30 przysiadów w ciągu 30 sekund. Z uzyskanych pomiarów częstości skurczów serca w spoczynku, bezpośrednio po wysiłku oraz 1 minutę po próbie oblicza się tzw. wskaźnik Ruffiera.
IR =
P – tętno spoczynkowe
P1 – tętno bezpośrednio po wysiłku
P2 – tętno po 1 minucie wypoczynku
Interpretacja wyników
Ocena: dobra – do 5 pkt
dostateczna – 5 – 10 pkt
słaba – 10 – 15 pkt
Wykonujemy wykres zmian tętna w czasie próby.
Próba Kewdina – polega na zwiększeniu ilości przysiadów do 40 w ciągu 20 s.
Materiały – surowica końska rozcieńczona w 0,9% NaCl (1:10), czerwień metylowa, biureta, 0,002M H2SO4
Przebieg – Do 2,5 cm3 surowicy końskiej rozcieńczonej 0,9% NaCl w stosunku 1:10 dodać 2-3 krople czerwieni metylowej ( zmiana zabarwienia z żółtego na czerwone przy pH = 6,2 )
Następnie miareczkować przy użyciu biurety 0,002M H2SO4 do zmiany zabarwienia na czerwone. To samo powtórzyć z 0,9 % NaCl zamiast surowicy. Porównać ilość cm3 H2SO4 potrzebnego do zmiany pH surowicy i NaCl.
Wyniki – 0,9%NaCl –
Surowica końska –
Wnioski – Surowica końska posiada większe właściwości buforowe niż NaCl.
Materiały – cylinder miarowy, 5% CuSO4, żelazocyjanek potasowy
Przebieg – Odmierzyć w cylindrze miarowym 50 cm3 5% CuSO4. Do cylindra wrzucić kryształek żalazocyjanku potasowego i obserwować rozpuszczanie się kryształku.
Otrzymaną komórkę Traubego porównać z preparatem makroskopowym Fucus sp.
Obserwacje – Powstaje błona półprzepuszczalna z tego kryształku, on pochłania roztwór à wygląda dzięki temu jak komórka
Wnioski – Powstaje układ regulacji niestabilnej, ( gdy oscylacje nasilają się – wzrost A, układ jest niestabilny – stabilny w pewnych granicach ). Jest to przykład dodatniego sprzężenia zwrotnego.
Materiały – parowniczka porcelanowa, cylinder, bagietka, szczypce
Przebieg – Próbkę gleby próchniczej o m=10 g umieszczano w parowniczce i dokładnie rozdrobniono bagietką szklaną, zalewamy 50 cm3 nasyconego roztworu NaCl i dokładnie mieszamy. Na powierzchni płynu umieszczamy szkiełko nakrywkowe. Po 30-60 minutach szczypczykami ostrożnie przenosimy je na szkiełko podstawowe i oglądamy pod mikroskopem 100, 400 lub 600x poszukując pasożytów.
Wnioski – Znalezione jaja glisty.
Temat: Ocena stopnia zanieczyszczenia biologicznego powietrza
Materiały – płytka z pożywką bakteriologiczną ( jałowa )
Warunki i przebieg – Otwartą płytkę Petriego z pożywką poddaje się działaniu otaczającego powietrza w pomieszczeniu przez 30 minut. Po osadzeniu się w tym czasie mikroorganizmów wraz z cząsteczkami kurzu na płytce, zamyka się ją i następnie wstawia do inkubacji w cieplarce przez 24 h lub więcej w temp 37°C. Po tym czasie liczy się dorosłe kolonie drobnoustrojów, oblicza się wskaźnik biologiczny zanieczyszczeń powietrza i porównuje z normą.
A = 530 a ∕ r2
a – liczba kolonii wyrosłych
r – promień płytki
sale operacyjne – 350
sale zabiegowe – 700
sklepy – 2470
szkoły – 2825 drobnoustrojów / m3
Wnioski – Powietrze spełnia normy przyjęte dla szkół.
Temat: Ocena wrażliwości Paramecium sp.
na wyciąg z grzybni Aspergillus flavus.
Materiały – wyciąg z grzybni Aspergillus flavus, hodowla sianowa Paramecium sp., lupa, próbówki, pipety, szkiełka z łezką
Sposób wykonania – Kroplę hodowli Paramecium sp pobranej z górnej warstwy pożywki sianowej ( geotaksja ujemna ) za pomocą przygotowanej pipety przenosimy na szkiełko podstawowe z łezką. Oglądamy pod lupą ( 25x ) poruszające się pantofelki, a następnie dodajemy kroplę wyciągu z grzybni Aspergillus flavus. Obserwujemy zachowanie się pantofelków zaraz, po 3 min, po 1 h.
Za kryterium śmierci przyjmujemy brak ruchu pantofelków, w kontroli zamiast wyciągu z grzybni dodajemy wody wodociągowej.
Obserwacje – Po dodaniu wyciągu z kultury grzyba obserwujemy bardzo szybką śmierć pantofelków. Czas ustania wszystkich ruchów wynosi ok. 10 sekund. Po dodaniu wody wodociągowej obserwujemy dalszy ruch pantofelków.
Wnioski – Wyciąg z kultury grzyba Aspergillus flavus jest silnie toksyczną mikotoksyną.
Temat: Ocena klasy czystości wód na podstawie organizmów wskaźnikowych
Ocenę klasy czystości wód określa się na podstawie organizmów wskaźnikowych, charakterystycznych dla poszczególnych klas wody.
Wykaz organizmów wskaźnikowych występujących w poszczególnych próbkach wody:
1. Woda polisaprobowa
o bakterie – Beggiatoa sp. ( bakterie siarkowe )
Sphaerotillus sp. ( bakterie żelaziste )
o grzyby – Mucor sp.
Rhizopus sp.
o pierwotniaki – orzęski ( np. pantofelek )
o skąposzczety – Tubifex sp. ( rurecznik )
o owady – Eristalis sp. ( larwa muchy ściekowej )
Chironomus sp. ( larwa ochotki )
2. Woda mezosaprobowa
o sinice – Cyanophyceae
o glony – okrzemki, zielenice, wiciowce roślinne
o pierwotniaki – orzęski
o pierścienice – pijawki ( Glossiphonia sp., Hirudo medicinalis )
o obleńce – wrotki
o skorupiaki – Asellus sp. ( ośliczka )
o mięczaki – ślimaki ( Lymnea sp. – błotniarka )
małże ( Sphaerium sp. – gałeczka )
3. Woda oligosaprobowa
o glony – okrzemki, zielenice
o gąbki – Spongilla sp.
o skorupiaki – Gammarus sp. ( kiełż )
o owady – Cloeon sp. ( jętki )
Isoperla sp. ( widelnice )
Hydropsyche sp. ( larwy chruścików )
o mięczaki – małże ( Dreissena sp. – racicznica )
o Acanthameba sp.
Materiały – wysuszony mech, parownica porcelanowa, woda wyjałowiona, pipeta z gumką, szkiełko podstawowe i mikroskop, lupa mikroskopowa
Warunki i przebieg – Do wysuszonego mchu w parowniczce dodaje się około 30 ml wody wyjałowionej i po 5-10 min sporządza się preparat makroskopowy bezpośrednio pobierając kroplę wody ze środowiska mchu. Taki sam preparat wykonuje się po ok. 90 min. W obu przypadkach poszukuje się poruszających organizmów.
Wyniki – Po 5-10 min nie można zaobserwować jeszcze poruszających się organizmów (zbyt krótki czas). Natomiast po ok. 90min wyraźnie widać żywe organizmy, np. rzęski, wrotki, pierwotniaki, nicienie.
Wnioski – Mech odwodniony nie zawiera żywych organizmów, które znajdują się w stanie anabiozy. Pojawienie się poruszających się organizmów jest spowodowane wyjściem ze stanu anabiozy, dzieki przywróceniu korzystnych warunków środowiskowych do życia tych organizmów.
Temat: Analiza modelu dryfu genetycznego
Materiały – urna: 32 kulki białe, 8 kulek czerwonych, pusta urna, zapas kulek białych i ...
coiioc