kola_all.pdf

Biochemia 2004/05

opracowane http://www.wojsk-lek.prv.pl

Koło nr I

1. Fenyloketonuria jest spowodowana niedoborem enzymu: 4 -monooksygenzaza fenyloalaniny (hydroksylazy

fenyloalaninowej)

2. Etapy cyklu mocznikowego nie zachodzące w cytoplazmie: katalizowane przez karbamiolotransferazę II

3. Pod wpływem nihydryny aminokwasy ulegają utlenieniu poprzez iminokwasy do amoniaku i CO 2 i uboższego

o jeden atom węgla aldehydu: powstaje fioletowo-niebieskie zabarwienie

4. U procariota i eucariota jest zawsze DNA – tylko genom wirusów DNA lub RNA pojednyńcza nić 5` - 3`

5. Podczas denaturacji białka pod wpływem wysokiej temperatury: pękają wiązania wodorowe i pojawiają się

wolne grupy SH

6. Rybotymina: występuje w tRNA w ramieniu Ty C (wraz z pseudouracyl, cytozyna)

7. Enzymem w którym zawarty jest hem to: peroksydaza (hemoproteina należąca do peroksydaz), katalaza,

cytochromy, 2,3 – dioksygenza tryptofanowa

8. Pierscień inolowy występuje: tryptofn

9. Koenzymem w reakcji transaminacji jest: Fosforan pirydoksalu B 6 (uczestniczy też w dekarboksylacji i

recemizacji)

10. a -ketokwas powstaje w: reakcjach transaminacji i deaminacji

11.Zdanie nieprawdziwe: dehydrogenaza należy do hydrolaz. Należy do oksygenzaz

12.GABA powstaje z: glutaminianu w tkance mózgowej (dekarboksylacja kwasu glutaminowego)

13.Wzrost K m oznacza: małe powinowactwo enzymu do substatu (K m jest miarą powinowactwa enzymu do substratu)

14.Antykodonem dla sekwencju AGU jest: UCA

15.Kwas 1.3 – dihydroksyurydynowy występuje w: tRNA ramię DHU

16.Związki powodujące denaturację: mocne kwasy, zasady, detergenty, fenole, alkohole,

17.Hipoksantyna jest transportowana przez: erytrocyty

18.Dawcą NH 3 w AMP jest: kwas asparaginowy (jest też dawcą w IMP)

19.Czy kodon 5`-3` jest komplementarny z antykodonem 3`-5`: TAK

20.Czy PRPP jest inicjatorem w metabolzmie puryn i pirymidyn: TAK

21.Wiązania wodorowe: A=T GºC

22.Aminokwasy egzogenne: His, Ile, Leu, Lys, Met, Phe, The, Trp, Val, Arg

23.Transaminacji nie ulegają: Lisyna, Treonina, Prolina, Hydroksy-Prolina

24.Końcowe produkty przemiany pirymidyn: to B-aminoizomaslan i CO 2 i NH 3

25.Produkty transkrypcji: przyczepiają się na ramię akceptora w tRNA do 3` ACC

26.Holoenzym= apoenzym + cz. Niebiałkowa (grupa prostetyczna – wiązanie kowalencyjne; koenzym – wiązanie

niekowalencyjne)

27.Kompleks E + S powstaje kiedy: enzym i substrat są dopasowane strukturalnie

28. U procariota: jedno miejsce startu replikacji

29.W mRNA : jest wiele miejsc startowych

30.Enzymy: nie łączą się z substratem za pomocą gr prostetycznej lub koenzymu

31.FMN – dla szeregu L FMD – dla szeregu D

32.Reakcja biuretowa: co najmniej dwa wiązania peptydowe-> białka

33.Deaminacji oksydacyjnej ulegają: Val, Ile, Met

34.NIEPRAWIDŁOWE: w deaminacji aminokwasow z grupa OH bierze udział dehydrogenaza jak bierze udział

dehydrataza)

Do bursztynylo CoA przekształca się: Met, Ile, Val

35.Do a- ketoglutaranu przekszatłcają się aminokwasy po: r-cji deaminacji i transaminacji

36.Amoniak jest wydalany z organizmu poprzez reakcję: 2ATP +HCO 3 - -> syntaza karbamoilofosforanowa -> cykl

mocznikowy

37. NIEPRAWDĄ jest, że: albuminy wysalają się 50% (Nh 4 ) 2 SO 4 (wysalają sięprzy 70%100%)

38.Substraty do replikacji: dATP, dCTP, dGTP, dTTP

39.Pierscień imidazolowy: histydyna

40.Dihydroorotaza przeksztalca CAA do DHOH , pierwsza reakcja tworzenie CAP

41.dUDP powstraje z UDP przy udziale: reduktazy rybonukleotydowej.

42.Objawem dny mocanowej sa: guzki

43.W reakcji z HGPRT-aza powsatje: IMP z hipoksantyny, GMP z guanozyny

44.Końcowym produktem przemiany puryn jest: kwas moczowy

Biochemia 2004/05

opracowane http://www.wojsk-lek.prv.pl

LIPIDY

1. Acetooctan powoduje:

- kwasicę krwi - kwasica ketonowa=ketoza. Powstaje w procesie ketogenezy,a ta podczas namiarowego utleniana

kw. tłuszczowych

2. Czy b-oksydacja zachodzi w warunkach:

- tlenowych

- mitochondriach

3. Czy Acetylo-CoA do cytoplazmy przechodzi w postaci:

- jabłczanu

- szczawiooctanu

- pirogronianu

- cytrynianu -> izocytrynianu

4. Czy kw. żółciowe są rozpuszczalne w H2O?

Kwas litocholowy jest nierozpuszczalny. Reszta nie wiadomo. Sole kwasów żółciowych są rozpuszczalne.

5. Do syntezy malonylo-CoA potrzebny jest:

- acetylo-CoA

- CO2

- Biotyna

6. Szybkość biosyntezy kw. tłuszczowych zależy od:

- stęż. Cytrynianu w cytoplazmie (+)

- stęż. Palmitylo-CoA (-)

7. Co przenosi zaktywowane kw. tłuszczowe przez błone mitochondrialną?

Aktywne kw tłuszczowe (acylo-CoA) o długim łańcuchu są przenoszone przez wewnętrzną błonę mitochondrialną

jedynie w połączeniu z karnityną

8. Acetylo CoA do syntezy:?

- kw. tłuszczowych

- cytrynian

9. Trójglicerydy sa syntetyzowane tylko:

- w watrobie (kwasy tłuszczowe)

- powstaja z VLDL pod wpywem lipazy lipoproteinowej

- sa magazynowane w tk. Tłuszczoweji tam syntetyzowane

10.Czy w wątrobie zachodzi rozbicie cholesterolu przez kw. żółciowe?

11.Czy kw. żółciowe są syntetyzowane w 40% z cholesterolu?

WITAMINY rozp w Tłuszczach

12. Czy UV wpływa na 7-dehydroksycholesterol:

*A:powoduje rozbicie wiązania C10 ? C9 i powstanie cholekalcyferolu (reakcja u zwierząt)

13. Czy brak wit. D powoduje krzywice i osteomalację?

A:TAK. Krzywica u dzieci, osteomalacja u dorosłych. SPowodowanie jest to małym stężeniem jonów Ca2+ i PO4-,

a także słabym wchłanianiem przez rąbek sztoteczkowy jelita

14. Witamina A jest:

- prowitaminą jest b-karoten

- pochodne izoprenowe

- rozpuszczalna w tłuszczach

- zawiera pierscień (cykloheksenowy)

WĘGLOWODANY (Weglobodany:-P)

15. Heksokinaza wystepuje w szlaku glikolizy (w wątrobie glukokinaza)

I r-cja glikolizy - ufosforylowanie glukozy

16. Glukozo 6 fosforan powstaje w reakcji:

- silnie egzoergicznej nieodwracalnej

17. Glukozo 6 fosforan?fruktozo 6 fosforan jest reakcja:

- odwracalną

18. Fruktozo 6 fosforan ->?fruktozo 1,6 fosforan jest reakcją:

- nieodwracalna (-) ATP, cytrynian, H+, (+)AMP, fruktozo-??, fruktozo- ?? (P)2

19. Glukoza+ATP -> glukozo 6 fosforan +ADP

- Katalizowane przez heksokinaze (glukokinazę)

20.Glikoliza beztlenowa kw. glicerynowego dostarcza 2 czasteczek ATP

Biochemia 2004/05

opracowane http://www.wojsk-lek.prv.pl

21. Stan energetyczny glikolizy tlenowej i beztlenowej

tlenowa - 36ATP (czółenko Fosfoglicerolowe)

38ATP (czółenko jabłczanowo-asparaginowe)

beztlenowa - 2ATP

22. Poziom cukru na czczo : 65-110mg/ml

23. Poziom glukozy na czczo ? górna granic a: 110mg/ml

24. Czy w erytrocytach brakuje jednej reakcji substratowej glikolizy(?)

w erytrocytach brak r-cji katalizowanej przez kinazę fosforoglicerynianową. Występuje dodatkowy enzym mutaza

bifosfoglicerynianowa. Pozwała to na prezebieg glikolizy przy minimalnym zapotrzebaowaniu na ATP oraz

poprawia uwalnianie tlenu z oksyhemoglobiny

25. Cykl Corish

Cykl wymiany miedzy mięśniami -> wątrbą mleczanu, ALA i miedzy wątrobą ->mięśniami -> glukozy

26. Czy glukagon i adrenalina przeciwdziałają działaniu insuliny ?tak

27. Czy insulina zmniejsza stężenie glukozy we krwi? TAK

28. Która z reakcji jest odwracakna:

- glukozo 6 fosforan? fruktozo 6 fosforan -> odwracalna

- aldozo 3 glicerynian? 1,3 difosfoglicerynian ->chyba odwracalna?????

- fruktozo 6 fosforan? fruktozo 1,6 difosforan ->nieodwracalna

29.NAD+ jest koenzymem... (jakiego związku?)???

30. W jakim cyklu glukozo 6 fosforan nie występuje?

w fosforylacji a (glikogeneza)

31. Transketolaza i transaminaza (co to za związki, jaka maja funkcję)

transketolaza - przenosi wegle 1 i 2 ketozy na aldehydowy węgiel aldozy. Pozodując tym zamianę ketozy w aldozę o

2 węgle uboższą

32. Glikogen nie uwalnia glukozy do krwi z kom. mieśniowych (i tkanki tłuszczowej) bo brak jest...odpowiedniej

fosfatazy (ta występuje w wątrobie i nerkach) – glukozo-6-fosfataza

33. Enzymy w glikogenogenezie

1.UDP-Pirofosforylaza

2.Syntetaza glikogenowa

3. amylo(1-4)->(1-6) transglukozydaza

34. Gdzie syntetyzowany jest glikogen? mięsnie,tk tłuszczowa, wątroba nerki

35. Glikoliza beztlenowa zachodzi wyłacznie. w cytoplazmie, podczas deficytu tlenowego, w erytrocytach

(zmodyfikowana)

36. Cykl pentozo-fosforanowy dostarcza: (PP,B1)

- Pentoz i CO2

- NADPH+ i H+

37. Szczawiooctan jest przepuszczany przez bł. Mitochondrialne przez ???

- dekarboksylaze szczawiooctanowa?

- dehydrogenaze jabłacznową

- transaminaze asparaginowa?

38.Zwiazki ketonowe są wykorzystywane przez: serce nerki, mózg

Koło nr III

grupy 1-4:

1. Związki z wiązaniem makroergicznym (podczas hydrolizy uwalniają dużo energii swobodnej):

fosfoenoilofosforan, karbamoilofosforan, 1,3-difosfoglicerynian, (fosfokreatyna, fosfoarginina)=fosfageny,

pirofosforan, ATP, acetylofosforan, acylotioestrowe

2. Prekursory syntezy porfiryn:

bursztynylo=sukcynylo CoA i glicyna

3. Źródło acetylo CoA nie pamiętam odpowiedzi ogólnie ze wszystkiego - tyle ze b oksydacja zachodzi w

mitochondriach)

4. Tlen singletowy

silnie reaktywny, powstaje w reakcji katalizowanej przez dymsutazę ponadtlenkową, cytochromowy rozpad

hydroksynadtlenków; uszkadza białka (aminokwasy: met, his, trp, tyr, cys) DNA - guaninę

5. Syntaza ATP:

"hamowana" przez oligomycynę (utlenianie), atraktylozyd (transport nukleodytów przez błonę), i [ATP] zachodzi

fosforylacja oksydacyjna, napędzana gradientem protonowym (z przestrzeni międzybłonowej do matrix)

Biochemia 2004/05

opracowane http://www.wojsk-lek.prv.pl

6. Hormony polipeptydowe:

somatotropina, ACTH, prolaktyna kalcytonina, insulina, glukagon, somatostatyna, choleocystokinina,PTH,ANF

oligopeptydowe: melanotropina, oksytocyna, wazopresyna, gastryna, angiotensyna, bradykinina

7. Witaminy w cyklu Krebsa od a ketoglutaranu:

ryboflawina (FAD), niacyna (NAD), kwas pantotetowy (CoA), tiamina (dehydrogenaza a ketoglutarowa)

8. Pierwszy etap katabolizmu hemoglobiny:

-choleoglobina-werdoglobina-odlaczenie globiny

9. W reakcji ATP + H2O -> ADP + fosforan

dG0 < 0 i jest to r-cja egzoergiczna

10. Hemoproteinami są:

hemoglobina, mioglobina, cytochromy, katalaza, 2,3-dioksygenaza tryptofanowa

11. Kto ma wiekszy potencjał oksydo-redukcyjny:

cytochrom c niż ubichiton

12. Czy oksydaza cytochromowa oddaje elektrony bezpośrednio na tlen:

tak

13. Działanie wazopresyny:

zwiększanie resorbcji zwrotnej H2O, skurcz mięśni gładkich naczyń - aby zwiększyć ciśnienie krwi

14. Substrat do fosforelacji substratowej

fosforan nieorganiczny?

15. Wymieniacze jonowe (co było dokładnie nie pamiętam) Cl i HCO 3 w stosunku 1:1

16. Insulina co pobudza:

min. transport glukozy do mięśni i syntezę glikogenu (procesy anaboliczne)

17. Kwas askorbinowy gdzie występuje?

18. Wiązanie bilirubiny w osoczu:

tylko wolna, sprzężona występuję w osoczu tylko w patologii

19. witamina E z czym się łączy – antyoksydant: ROO

20. Wiązanie hormonów z receptorem:

-rozpoznanie cząsteczki hormonu

-porzejsciowe związanie hormonu

-"odczytanie" i przekazanie dalej:)

Grupy 5-8

1. Który związek nie jest związkiem makroergicznym:

c) 5`AMP

2. Zdanie fałszywe:

- reakcie ze wzostem entropii są odwracalne

3. Co ma wpływ na szybkość cyklu kwasu cytrynowego:

b) stężenie izocytrynianu

4.Z czego powstaje tyroksyna

b) tyrozyna

5 . W jaki sposób przechodzi bilirubina pośrednia w bezpośrednią?

a) po związaniu z kw glukaronowym (glukuronianem)

b) przy udziale enzymu

6.W żółtaczce mechanicznej jest wzrost bilirubiny:

1 - bezpośredniej

7.Spadek cukru we krwi powoduje:

b) zmiejszenie wydzielania insuliny

8.W fosforylacji substratowej występują enzymy :

a)kinaza 1,3 difosfoglicerynianowa (glikoliza)

b)kinaza pirogronianowa (glikoliza)

c)syntetaza bursztynylo-CoA (cykl Krebsa)

Biochemia 2004/05

opracowane http://www.wojsk-lek.prv.pl

9.Hem:(zdanie prawidłowe)

a) jest grupą prostetyczną białek

10. RFT - który związek należy do nich:

a) rodnik hydroksylowy

b) tlenek azotu

c) tlen cząsteczkowy

d) anionorodnik ponadtlenkowy

11. RFT niszczą głównie:

a) białka i lipidy

b) kwasy nukleinowe i cukry

c) białka i cukry

d) lipidy i kwasy nukleinowe

dobrać sobie co i jak

12.Ferrytyna - wybrać prawidłowe zdania:

a) łączy sie z beta1 globiną

b) transportowana do wątroby

c) łączy się cos tam 80%

13.Glukagon wydzielany

a) przy niskim stężeniu cukru we krwi

b) kom wątroby

14.Oksydaza cytochromowa

15.Zadania na delta G0

a) zmiana energii swobodnej to część energii całkowitej energii wykorzystana na wykonanie pracy

b) gdy stała równowagi =1 to delta G0 =0

16. Reakcje kataboliczne i anaboliczne:

Kiedy reakcje egzoergiczne i endoergiczne oraz ile wtedy wynosi delta G ( czy =0, < 0, > 0 )

17. 2,4 - dinitrofenol zdania o ATP i syntezie

18.Dla jakich hormonów choresterol jest substratem?

a) hormony sterydowe

b) mineralokortykoidy

c) glikokorytkoidy

19.Co należy do hemoprotein ?

a) hemoglobina

b) mioglobina

c) cytochrom c

d) katalaza

e) cytochrom P450

Koło IV grupy 1-2 5-8

1.Albuminy są odpowiedzialne : wiązanie wody

2.Grupy aminowe do syntezy mocznika pochodzą : karbaminian, asparaginian

3.Z jakimi związkami może się wiązać CO2 do karbaminianów: na pewno hemoglobina (hem, białka osocza )???

4.Immunoglobuliny różnią się między sobą: łańcuchem ciężkim

5.IgG : posiadają dwa łańcuchy ciężkie dwa lekkie, przechodzą przez łożysko

6.Globuliny : 40%białek +, zawierają lipoproteiny + stanowią jednolitą frakcję elektroforetyczna -

7.Kwasica ketonowa (niewyrównana): spadek pH, spadek [HCO3-]

8.H+ wiązane w moczu przez (amoniak ? kserówki, fosforany ? skrypt); więcej wydzielane NH3 gdy spada pH (nie

mam pojęcia)

9.Cykl purynowy : wytwarza NH4 z AMP do IMP (odtworzenie AMP)

Plik z chomika:

Inne pliki z tego folderu:

Inne foldery tego chomika: