Immunologia pasożytnicza
Antygen – wywołuje reakcję immunologiczną.
Epitop, determinanta antygenowa – miejsce wiązania antygenu z przeciwciałem.
Antygen poliwalentny – antygen posiadający wiele epitopów.
Rola układu immunologicznego – rozpoznawanie czy substancja jest obca, czy jest na właściwym miejscu.
· Wirus – kilka antygenów
· Bakteria – kilkaset antygenów
Na albuminie do 100epitopów, w stosunku do epitopów wytwarzane są inne przeciwciała.
Odporność:
v NIESWOISTA
v SWOISTA [od kręgowców]
o Komórkowa
o Humoralna (przeciwciała)
Odpowiedź immunologiczna – zdolność do rozpoznawania i niszczenia
Nieswoiste mechanizmy obrony:
Układowe [nieswoiste]
Gorączka, fagocytoza, produkcja interferonu typu I i II, komórki NK, układ dopełniacza, białko CPR i inne białka ostrej fazy, peptydy antywirusowe i antybakteryjne.
Komórki biorące udział w odpowiedzi immunologicznej:
Lokalizacja narządów układu limfatycznego: pachwina, jama brzuszna, wyrostek, śledziona, szpik, narządy limfatyczne.
Mechanizm reakcji:
Kontakt z antygenem dochodzi do fagocytozy i prezentacji wobec antygenu zgodności tkankowej.
Informacja trafia do limfocytów Th – wytwarzają cytokiny, które informują limfocyty T i B do produkcji przeciwciał. Rozpoznawanie i niszczenie antygenu. Powstaje klin limfocytów T. Powstają komórki pamięci. Przy wtórnej odpowiedzi pobudzanie komórek pamięci i szybsza produkcja klonów.
Immunoglobiny: najwięcej IgG > IgA > IgM> IgE > IgD służą do unieczynnienia antygenów.
Zbudowane są z łańcuchów 2 lekkich i ciężkich. Wzalezności od klasy różnią się wielkością.
IgA – dimer, IgM – pentomer.
Region hiperzmienny – za każdym razem dopasowuje się do antygenu.
Wtórna i pierwotna odpowiedź:
IgM – pierwotna odpowiedź, następnie IgG (kolejne bardziej awidne)
Awidność przeciwciał – chwytliwość, zdolność do łączenia się, wiązania z przeciwciałem.
Cytokiny
· Aktywatory zapalne: TNFα, IL6, IL8, INFα,β
· Aktywatory limfocytów, wzrost, różnicowanie: IL2, IL4, TGFα,β
· Regulacja odpowiedzi immunologicznej: IFNγ, IL10, IL5, IL12, MIF, LTC
Cytokiny funkcje:
· TNF, IL1, IL6 – białka ostrej fazy
· INFα,β – działanie przeciwwirusowe
· IL2 – pobudzanie limfocytów T i B
· IL4 – hamowanie limfocytów B
· TGFβ – hamowanie limfocytów T
· IFNγ – pobudzanie fagocytozy
Zarażenie [pokonanie bariery]:
Warunki odpowiedzi immunologicznej:
· Miejsce wniknięcia pasożyta
· W czasie wędrówki zmienia skład antygenowy
· Pasożyty krwi (odpowiedź humoralna), pasożyty skóry (odpowiedź komórkowa)
Odpowiedź na inwazję pasożyta:
· Granulocyty, makrofagi
· Komórki tuczne – histamina, heparyna, cytokiny
· Limfocyty, plazmocyty – IL2,3,4,12
Odpowiedź swoista: bezpośredni kontakt, specyficzna w stosunku do antygenu, posiada pamięć, wymaga czasu 3-5dni, receptory nie są dziedziczone, do rozwinięcia odpowiedzi jest potrzebna odpowiedź nieswoista
Odpowiedź nieswoista: szybka, uaktywnia się po pojawieniu patogenu, fagocytoza, pobudza odpowiedź swoistą, receptory są dziedziczone, nie jest skierowana przeciwko swoim antygenom, brak pamięci.
Odpowiedź komórkowa
Eliminacja pasożytów
· Liza z udziałem dopełniacza
· Opsonizacja i fagocytoza
· Fagocytoza zależna od przeciwciał
· Blokowanie adherencji do błon śluzowych
· Blokowanie receptorów na powierzchni komórek
Reakcje anafilaktyczne typy 1,2,3
Zmiany patologiczne pośrednie.
Reakcje nadwrażliwości (gorączka, pokrzywka, katar…)
Uruchamianie odpowiedzi immunologicznej przez pasożyty
· Ochrona przed fagocytozą
· Unieczynnienie dopełniacza
· Interferencja z MHC
· Zmienność antygenowa
· Hamowanie apoptozy
· Ucieczka do komórek żywiciela
Arvi