Halogenki alkilów.doc

(69 KB) Pobierz
Halogenki alkilów R–X

Halogenki alkilów  R–X

 

Podstawową metodą otrzymywania halogenoalkanów jest reakcja wymiany grupy hydroksylowej alkoholi na atom chlorowca pod wpływem odpowiedniego halogenowodoru. Reakcję katalizują jony wodorowe, stąd czasem do reakcji stosuje się kwas siarkowy i odpowiedni halogenek sodu. 

Czasem w trakcie reakcji podstawienia dochodzi do przegrupowania i chlorowiec zostaje podstawiony przy sąsiednim węglu w stosunku do węgla podstawionego hydroksylem.

Chlorowcowanie (głównie bromowanie i jodowanie) lepiej przeprowadzać za pomocą bromku fosforu (lub działaniem jodu i fosforu), unika się wówczas przegrupowań. Reakcja jest bardziej "przewidywalna"

Drugim często stosowanym sposobem otrzymywania chlorowcowych pochodnych jest addycja chlorowcowodoru (patrz reguła Markownikowa) lub cząsteczkowego halogenu do wiązań wielokrotnych alkenów lub alkinów.

Reakcja z chlorowcem prowadzona  w wysokiej temperaturze w fazie gazowej całkowicie zmienia swój mechanizm i zamiast reakcji addycji (przyłączenia) mamy reakcje substytucji (podstawienia). Bardzo łatwo taki przebieg reakcji występuje w przypadku ugrupowań allilowych R–CH–C=C— 

Najtrudniej przebiega reakcja bezpośredniego chlorowcowania alkanu cząsteczką halogenu. Jest to reakcja rodnikowa, a do jej rozpoczęcia i podtrzymania potrzebna jest energia promieniowania elektromagnetycznego powodująca rozpad cząsteczki chlorowca na rodniki.

 

 

Podwyższenie temperatury wrzenia spowodowane jest większa masą cząsteczkową w stosunku do masy cząsteczkowej węglowodorów z których powstały. Z tej samej przyczyny temperatura wrzenia halogenoalkanów o takim samym łańcuchu rośnie wraz ze wzrostem masy chlorowca: F, Cl, Br, I. 

W wodzie i polarnych rozpuszczalnikach nie rozpuszczają się wcale lub bardzo słabo, bowiem nie tworzą wiązań wodorowych, a ich polarność skupia się jedynie w obrębie jednego wiązania C–X. Dobrze rozpuszczają się w rozpuszczalnikach niepolarnych.

 Ze względu na dość łatwe otrzymywanie z tanich alkoholi i zdolności do reakcji substytucji nukleofilowej oraz reakcji eliminacji, halogenki alkilowe stanowią swoistą "bramę" do przemian chemii organicznej. Trudniejsze do podstawienia są tylko atomy chlorowca w arenach (związkach aromatycznych) i winylu.

reagent nukleofilowy

produkt

przykład

     

uwagi

 

 

 

 

 

OH-

alkohol


 

 

częściej stosuje się reakcję odwrotną - otrzymywanie chlorowcowopochodnych z alkoholi

alkohol

eter


 

synteza Williamsona

 

alkan


 

przedłużanie łańcucha, reakcja Würtza

jon jodkowy

jodek alkilu


 

 

jon cyjankowy

nitryl


 

poprzez hydrolizę nitryli otrzymujemy kwasy;
nitryle aromatyczne otrzymujemy z soli diazoniowych

anion kwasu karboksylowego

ester


 

 

amoniak

amina


 

 

siarkowodór

tiol


 

 

związek z pierścieniem aromatycznym

alkilobenzen


 

podstawowa reakcja alkilowania związków organicznych 
(reakcja Friedla-Craftsa)

 

alken


 

reakcje eliminacji

 

 

 

 

 

Mg

odczynnik Grignarda

 

bardzo reaktywny substrat wielu reakcji organicznych, halogenek alkilomagnezowy

Do najpopularniejszych chlorowcowęglowodorów należą:  tetrachlorek węgla, chloroform, freony, teflon i polichlorek winylu (PCW, lub z angielska PCV).

Tetrachlorek węgla (tetrachlorometan CCl4) ze względu na symetryczna budowę jest niepolarnym rozpuszczalnikiem o gęstości znacznie przekraczającej gęstość wody i praktycznie nie mieszający się z wodą. Z powodu swoich właściwości często używany jest do ekstrakcji związków niepolarnych. Ze względu na niepalność był stosowany w gaśnicach (gaśnice tetrowe), ponieważ jednak w wyższych temperaturach tworzy z tlenem z powietrza trujący fosgen (COCl2) został wycofany z powszechnego użycia.

Chloroform CHCl3, rozpuszczalnik, dość lotny, bardziej polarny niż tetrachlorek węgla, wykazuje, jak większość chlorowcopochodnych działanie narkotyczne.

Pod ogólną nazwą freony kryją się związki węgla z fluorem i chlorem, np. CFCl3, CF2Cl2, które ze względu na dużą lotność i duże ciepło parowania były stosowane jako czynnik chłodzący w urządzeniach chłodniczych (np. lodówkach domowych). Ze względu na udział w procesie niszczenia warstwy ozonowej atmosfery ziemskiej zostają wycofywane z użycia. Warstwa ozonu O3 w górnych warstwach atmosfery broni nas przed nadmiernym natężeniem promieniowania ultrafioletowego, które dociera do Ziemi ze Słońca, a w natężeniu nie osłabionym przez pochłaniającą je warstwę ozonu jest zabójcze dla życia..

Wiele chlorowcowych pochodnych alkanów i alkenów znajduje zastosowanie jako rozpuszczalniki, szczególnie do ekstrakcji.

Także polimery otrzymywane z chloroalkenów znalazły wiele zastosowań w życiu codziennym. Do najpopularniejszych należy PCW - polichlorek winylu. Dodatki różnych wypełniaczy lub plastyfikatorów pozwalają otrzymywać materiały do produkcji folii, elastycznych węży aż po twarde i mechanicznie odporne rury i kształtki.

Drugim bardzo popularnym polimerem jest teflon, politetrafluoroetylen. Stosowany ze względu na wytrzymałość na wysokie temperatury, chemiczną bierność i dobre właściwości mechaniczne oraz niski współczynnik tarcia. Stosowany od pokrywania patelni warstwą zapobiegająca przywieraniu smażonego pożywienia po łożyska i technikę kosmiczną.

 

...
Zgłoś jeśli naruszono regulamin