Pytania z biochemii 2013.docx

Pytania z biochemii 2013-06-04 – te które pamiętam.

1. Synteza kolagenu, hydroksylacja reszt proliny i lizyny. Witamina C jako kofaktor.
2. Receptor insuliny.
3. SGLT  nerkach i enterocytach.
4. Cykl Krebsa – reakcje nieodwracalne.
5. Cykl Krebsa – po kolei jak leciały reakcje.
6. Polimerazy  u Procariota i Eucariota – działanie, rola, różnice (kilka pytań).
7. PAH – co powodują, jak powstają. Rola benzopirenu.
8. Nitrozaminy – jw.
9. Aminy heterocykliczne – jw.
10. Aminokwasy egzogenne – które to?
11. Klasy enzymów.
12. Kofaktory enzymów – PLP, FAD, NAD, TPP.
13. Rola miRNA.
14. Mutacje w DNA – które są najgroźniejsze dla zdrowia.
15. Brak deaminazy adenozyny, co powoduje – SCID.
16. Pierwszym związkiem syntetyzowanym w szlaku pirymidyn de novo – karbamoilofosforan.
17. Argnina – endogennie jest jej za mało – u małych dzieci suplementacja. Ponadto wchodzi w skład białek histonowych (zasadowych, a w odpowiedziach było: kwaśnych).
18. NADP i NAD – kiedy i gdzie?
19. Hormony tarczycy.
20. Hormony białkowe i steroidowe.
21. Hormon wzrostu – jak działa.
22. Hormon wzrostu – do jakiego innego hormonu podobny.
23. Jakieś pytanie o transdukcję sygnału: TGF-beta.
24. Reduktaza HMG-CoA – jak powstaje, jak jest aktywowana, do jakiej klasy enzymów należy.
25. Kinaza pirogronianowa – aktywator.
26. Alkohol i jego metabolizm.
27. Pytanie o lamininę – jak powstaje. Jej rola w progerii.
28. Który enzym jest potrzebny do spalenia tłuszczu nienasyconego.
29. Porównanie kwasów tłuszczowych – ile ma węgli, ile wiązań nienasyconych.
30. Z czego może powstać glukoza (bezpośrednio)?
31. Reakcje anaplerotyczne cyklu Krebsa.
32. Cukrzyca typu 2.
33. Hemochromatoza – jaka mutacja.
34. Cechy enzymów.
35. Cząstki sygnalne – do czego służą?
36. Wskaźnik BMI.
37. Procentowa zawartość tłuszczu u kobiet i mężczyzn – normy.
38. Funkcja kolipazy.
39. Substancje anoreksygenne.
40. Leptyna – od czego zależy jej ilość, kiedy się jej wydziela więcej, kiedy mniej.
41. Łańcuch oddechowy – które białka transportują protony do przestrzeni międzymitochondrialnej.
42. Pytanie o oksydazę cytochromową – że przenosi atomy wodoru na tlen.
43. Pytanie o rodniki – który ze związków nie jest rodnikiem.
44. Produkty trawienia skrobi.
45. Translacja białek – jak się odbywa, w którą stronę jest syntezowane białko, czy aminoacylo-tRNA ma wiązanie wysokoenergetyczne.
46. Które enzymy to flawoproteiny, które mają hem.
47. Anhydraza węglanowa – ma wbudowany atom cynku, nie kobaltu.
48. Pytanie o promotory DNA.
49. Pytanie o transkrypcję i promotory.
50. Co to jest kod genetyczny.
51. Wymienione konkretne pochodne zasad azotowych – czy są szkodliwe, co może powstać.
52. Dym tytoniowy, promieniowanie UV – jak wpływa na DNA.
53. Co blokowało oksydazę cytochromową – czad, nie dwutlenek węgla.
54. Z czego powstają azoty w purynach?
55. Reduktaza tioredoksyny i reduktaza rybonukleotydów – jakie substraty.
56. Pytanie o powstawanie dNDP – jaki enzym, jakie miejsca regulatorowe posiada.
57. Pytanie o MDA – co powoduje, w jaki sposób.
58. Pytanie o sole żółciowe – jakie pH, co powodują.
59. Pytanie o cholecystokininę – czy w pęcherzyku żółciowym powstaje żółć (nie).
60. Pytanie o karnitynę i transferazę karnityny. Gdzie umieszczone przenośniki, co powodują.
61. Pytanie o karboksylazę propionylo-CoA i mutazę metylomalonylo-CoA.
62. Teoria chemiosmotyczna łańcucha oddechowego.
63. Zapotrzebowania białka dzienne. Wpływ węglowodanów na wykorzystanie białek.
64. Proteazy, kaspazy, kalpainy – za co odpowiadają.
65. Jakieś pytanie z kreatyną - czy potrzebna jest glicyna do jej syntezy.
66. Putrescyna – do czego potrzebna, budowa, z czego powstaje.
67. Glutaminian – właściwości, co powoduje, za co odpowiada.
68. Dojrzewanie mRNA – etapy.
69. Glikacja – co to jest, hemoglobina glikowana i nieglikowana.
70. Insulina – budowa, peptyd C.
71. Fosforylacja substratowa – co to jest.
72. Jak regulowane są reakcje w cyklu Krebsa.
73. 8-oksoguanina – jak powstaje, co powoduje.
74. Żelazo – co powoduje, gdzie jest wykorzystywane w organizmie.
75. Tłuszcze nasycone – wpływ na dietę. Olej linolowy – gdzie go znajdziemy.
76. Jak opioidy wpływają na łaknienie.
77. Dehydrogenaza mleczanowa – izoenzymy.
78. Dlaczego w szlaku glikolitycznym beztlenowym nie akumuluje się pirogronian.
79. Zadanie ze wzorem Michaelisa-Menten – do obliczenia.
80. Dehydrogenaza bursztynianowa – inhibitory.
81. Enzym cytozolu i mitochondriów – dehydrogenaza jabłczanowa.
82. Kwasy fosfatydowe.
83. Chylomikrony – gdzie się znajdują.
84. Lipaza jelitowa – co powoduje.
85. Hormon wzrostu, a tkanka tłuszczowa.
86. Pytanie o adenozynę – co powoduje, jak działa. Z czego może powstać.
87. Replikacja – jak jest syntetyzowana nić.
88. Zasada komplementarności w DNA i przy translacji.
89. Regulacja glikolizy w wątrobie.
90. Karboksylacja pirogronianu – i rola biotyny.
91. Spalanie fruktozy – bez etapu fruktozo-1,6-bisfosforanu.
92. iRNA – co to jest.

Nie było pytań o cykl pentozofosforanowy oraz pytań z laborek.