Histologia - baza pytań 2009 wersja de LUX plus.pdf - pytania - ludi.lg

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

HISTOLOGIA

kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

- 1 -

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

INSTRUKCJA U ś YTKOWNIKA

Baza zawiera 1771 pytania.

Część pytań została sprawdzona, część nie, więc autorki nie odpowiadają za ich

poprawność. Starałyśmy się zweryfikować odpowiedzi z Sawickim, a miejscami, gdzie

było to potrzebne, Ostrowskim i wykładami.

Zamieściłyśmy równieŜ pytania, w których nie wiadomo, o co chodzi – naleŜy je równieŜ

przeczytać, gdyŜ olśnienia moŜna dostać na egzaminie. ☺

Autorki dziękują wcześniejszym autorom, którzy znacznie usprawnili pracę, tworząc juŜ

wcześniej mniejsze bazy – niestety nie moŜemy wymienić ich z imienia, nazwiska, bądź

pseudonimu, gdyŜ pozostają nieznani. ☺

Autorki dziękują poprawiającym – aneczka, asik, lekarz, magda, marqa88, Martinus8,

nata montada, Regis, spiritus.

Niektóre pytania się dublują, dlatego, Ŝe czasami są sformułowane trochę inaczej i

uznałyśmy, Ŝe lepiej będzie, gdy znajdą się one tutaj w całości.

Pomysły dla przyszłych Poprawiających i Ulepszających: w zamiarze planowałysmy kaŜdą

odpowiedź poprzeć odpowiednim argumentem w postaci podania źródła odpowiedzi - tak jak

zrobił to ktoś z pewnymi pytaniami z anatomii (szacun :P); poza tym, fajnie by było odpowiedzi

uzupełnić ponadprogramowo, czyli np. jeśli jest napisane, ze "glikoproteiną jest – FSH", to fajnie

byłoby podopisywać, co oprócz niej jest jeszcze z hormonów glikoproteiną. ☺ A przy pytaniach

ABCD dopisać przy błędnych odpowiedziach, czego się tyczą. Zastanawiałyśmy sie takŜe nad

statystykami - które pytania i jak czesto sie powtarzaja, ale zaniechałyśmy ten pomysł, bo czasami

nie wiadomo było, czy pytanie faktycznie powtórzylo sie tyle razy, czy po prostu dana baza

powstała na podstawie innej i w ten sposób mamy dwa źródła, choć w rzeczywistosci pytanie nie

powtórzyło sią 2 razy.

Prosimy o nieusuwanie wstępu, aby pozostał on dla przyszłych pokoleń ☺☺☺ i

następnych Poprawiajacych i Ulepszajacych, aby mogli oni dopisać tam swoje uwagi i

komentarze.

Wszystkie uwagi, poprawki prosimy kierować drogą e–mailową

ciolcik@wp pl i g.osi.a@poczta fm

Miłego,

ciolcik & Meg

☺☺☺☺☺

KOMÓRKA I TKANKA NABŁONKOWA

KOMÓRKA

1. Komórki postmitotyczne

– zróŜnicowane, niedzielące się

2. Thyl i CD34

– komórki macierzyste (wykład MARKERY)

3. Jądro piknotyczne

– zbite, mocno się wybarwia, małe, okrągłe lub owalne

4. Teoria komórkowa

– komórki są zdeterminowane docelowo, ale mogą zasiedlać takŜe inne nisze

narządowe

- 2 -

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

5. Komórki macierzyste

– mogą róŜnicować się w inne listki zarodkowe (wykład) lub mogą róŜnicować się w

tkanki narządu, który zasiedlają (Sawicki)

Zaczerpnięte z wykładów:

• multipotencjalne – róŜnicowanie w wiele typów komórek, ale ograniczone zazwyczaj do

określonego listka zarodkowego

• pluripotencjalne – zdolne do róŜnicowania się do komórek budujących większość tkanek

organizmu

• totipotencjalne – nieograniczone moŜliwości róŜnicowania w tym do tkanek

zewnątrzembrionalnych, embrionalnych jak i wszystkich pozaembrionalnych

Komórki zarodkowe są totipotencjalne. Pluripotencjalność wykazują prawie wszystkie komórki

poza komórkami łoŜyska. W węźle zarodkowym ICM mają taką samą cechę w odróŜnieniu od

trofektodermy. Z kolei listki zarodkowe i komórki mezodermalne są multipotencjalne.

Dipotencjalność wykazują np. komórki prekursorowe, z których powstaną cholangiocyty oraz

hepatocyty. Szereg blastyczny to taki, w którym z komórki owalnej powstanie hepatocyt.

Organella

6. Procesy obróbki białka, pakowanie w pęcherzyki i wysyłanie pod właściwe adresy

– aparat Golgiego

7. Wczesne etapy glikozylacji

– gdy dołączana jest reszta polimannozowa – dolichol

8. Białko ulega glikozylacji, jeszcze przed eksportem w

– aparacie Golgiego

9. Glikozylacja terminalna w

– aparacie Golgiego

10. Magazyn jonów wapniowych

– SER

11. Siateczka śródplazmatyczna szorstka RER

– synteza białek na eksport

12. Białka rezydujące w ER

– izomeraza S-S i kalretikulina

13. W komórce znajduje się

– średnio 6 mitochondriów

14. NajniŜsze pH w mitochondrium

– przestrzeń międzybłonowa

15. Mitochondria są zlokalizowane w pobliŜu

– RER

16. Enzym błony zewnętrznej mitochondrium

– COMT i MAO

17. Białka łańcucha oddechowego koduje

– mit-DNA

18. Choroby mitochondrialne

– zespół MELAS, MERFF, CPEO, LHON, zespół Kearns–Sayre'a

19. Organella w syntezie

– RER-białka, SER-lipidy, Aparat Golgiego-glikozylacja

- 3 -

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

20. Hormony błonowe

– prostaglandyny

21. Wpływ cholesterolu na błonę

– spadek przepuszczalności, usztywnia

22. WskaŜ prawidłowe

– dobrze rozbudowana RER, zasadochłonna cytoplazma, spolaryzowana RER - komórka

pośredniego płata przysadki

– RER, zasadochłonna cytoplazma, aparat Golgiego znajdujący się nad jądrem,

ziarnistości nad jądrem – mukocyt

– SER, kwasochłonna cytoplazma, liczne mitochondria tubularne i wakuole – komórki

warstwy siateczkowatej nadnerczy

Substancje

23. W cytochromie P450 nie ma

– oksydazy cytochromowej

24. Błędna kolejność cytochromów podana jest (prawidłowa b c1 c a a3)

– 2 razy

25. Szczególnie wraŜliwym na działanie toksyny cholery i krztuśca ogniwem transdukcji sygnałowej

zaleŜnym od receptorów metabotropowych są

– białka G

26. Arestyna

– wiąŜe się z ufosforylowanym fragmentem receptora działającego przez białko G,

uniemoŜliwiając przyłączenie tego receptora do białka G

27. Fosfolipaza C

– nie syntetyzuje białka G tylko go uczynnia

28. Substratem dla kinazy A są

– reszty aminokwasów

29. Fosfodiesteraza

– unieczynnia cAMP i cGMP

30. Kaspazy

– zaliczamy do proteaz cysteinowych

– tną po reszcie asparaginowej

– jako proenzymy sa aktywne

31. Receptor dla cytokin działa poprzez

– kinazę tyrozynową

32. Receptor dla endotelin działa poprzez

– fosfolipazę C

33. Receptor dla TNF α

– białko transbłonowe

34. Interferony działają na komórki docelowe poprzez mechanizmy zaleŜne od

– receptorów jądrowych

35. Białka niewykazujące aktywności enzymatycznej to

– białka adaptorowe

- 4 -

HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009

ciolcik & Meg

36. Rozprzegacze fosforylacji

– DNP(dinitrofenol) i termogenina

37. Inhibitory rozprzęgające fosforylacje

– tworzą kanały jonowe

38. Antybiotyki peptydowe wydzielane przez komórki nabłonkowe to

A. cytokiny

B. chemokiny

C. defensyny

D. interleukiny

39. Białkiem kanałowym dla jonów Mg 2+ jest

A. paracelina

B. desmoplakina

C. koneksyna

D. neksyna

40. Podział komórki hamują

– cyjanki

41. Karnityna

– transport grup acylowych (kwasów tłuszczowych z cytozolu do mitochondriów) przez

wewnętrzną błonę mitochondrialną

– rozpad tłuszczów

42. Ca 2+ przechodzi przez kanały wapniowe i

A. pełni istotną funkcję w komórce

B. aktywuje ATP-azy, kinazy i fosfatazy białkowe

C. warunkuje interakcje cytoszkieletu i skurcz komórki

D. wszystkie odpowiedzi prawidłowe

43. Kalpaina

– nadzoruje odpowiednią biosyntezę białek

44. Zablokowanie III miejsca sprzęŜenia

– zablokowanie syntezy ATP

45. Blokowanie III miejsca sprzęŜenia

– antymycyna A

46. Sito molekularne błony zewnętrznej mitochondrium

– przy wędrówce elektronów

47. Budowę hydrofobową mają

– estrogeny i eikazanoidy

48. Białka sygnałowe

– aminokwasy hydrofobowe

49. Tam gdzie było coś o AIF (?)

– cytochrom c

50. Białko (?)

– posiada peptyd sygnałowy bogaty w argininę, lizynę, izoleucynę i metioninę

Apoptoza, nekroza i zapalenie

51. Apoptoza zachodzi podczas

– niszczenia tymocytów, wytwarzania układu nerwowego

- 5 -

Histologia - baza pytań 2009 wersja de LUX plus.pdf

Plik z chomika:

Inne pliki z tego folderu:

Inne foldery tego chomika: