histologia I semestr 2012.docx

TKANKA ŁĄCZNA
I termin
1. wielokątny, homogenny - Jaki to kolagen ?  IV     IX i XII pełnią funkcję łączników
2.Tkanka łączna właściwa powstaje z ... odpowiedź d- mezoderma, mezenchyna
3. kolagen I i dyski międzykręgowe to jaka chrząstka  włóknista   szklista i sprężysta: II
4. GAG glkozaminoglikany, które należa
5.przekrój przez chrząstkę nasadową  spoczynkowa, proliferacyjna, hipertroficzna, degenerująca
6. jakie włókna są w tkance łącznej sprężystej włówna sprężyste (ELASTYNA i MIKROFIBRYLINA)
7. jakie komórki tworzą kolagen  fibroblasty, osteoblasty, hepatocyty, chondroblasty, miocyty gładkie, nagłonek nerki
8. tkanka łączna zbita o utkaniu nieregularnym, gdzie występuje torebki narządów, warstwa sateczkowata skóry, otoczki nerwów
9. osteoblasty
10. typy kostnienia
11.Które zdanie dotyczące miofibroblastów jest fałszywe:
a) zawierają kompleks aktyna-miozyna
b) mają zdolność kurczenia się
c)występuja w kosmkach jelitowych
d) wszystkie odpowiedzi są fałszywe
oczywiście odpowiedź D bo a,b,c są prawdziwe
12. fałsz o kostnieniu tak było chyba z kolejnością chrząstek spoczynkowa, degenerująca itp.
13. co tworzy tk. łączna luźna - warstwa brodawkowa skóry, tkanka podskórna, blaszki właściwe błon śluzowych
14. w jakiej tk. występują wł. srebrnochłonne, fibroblasty, fibrocyty ... - siateczkowata
15. o kom napływowe tkanki łącznej właściwej
16. jakieś zadanie z zaznaczeniem prawdy i chyba że mastocyty pochodzenia szpikowego ale już nie pamiętam czy o to chodziło
17. O tym ze kwas hial jest dobrym podlozem do ruchu (chyba).
18. Cos o wlokienkach argentofilnych.
19.Wlokna w gruczolach potowych ~ eaulinowe.
20. Tropokolagen prawda falsz.
21. pytanie o Gag czy łączy sie z biąłkami   proteoglikany
22. ogólnie schemt budowy proteoglikanu
23. wskazać związki które są glikozaminoglikanami (tab 7.1) siarczan heparanu, siarczan dermatanu, siarczan chondoityny, kwas hialuronowy
24. zasada przepływu płynu tkankowego (krew > tkanka > krew)
25. wskazać prawidłową odp do tropoglikanu (powstaje w Ag, jest nierozp,
26. główne aminokwasy kolagenu glicyna i prolina   CHARAKTERYSTYCZNE: hydroksylizyna i kydroksyprolina
27.czym wybarwia sie kolagen eozyną
28.co znajduje sie w jamkach (chondrocyty)
29. włókna siateczkowate -srebrnochlonne, kolagen III
30. tk sprężysta z czego jest zbudowana (wł sprężyste + jaki typ kolagenu)  -wł sprężyste plus kolagen II
31.ile jąder mają osteoklasty(wielojądrzaste0
32. co nie bierze udział w kostnieniu (wymienione warstwy płytki nasadowej)
33.Hydroksylacja proliny, lizyny-> gdzie? (Ap Golgiego, siateczka, pęcherzyki wydzielnicze, lizosomy);
34. Kom o wrzecionowatym kształcie z zasadochłonną cytoplazmą to: fibroblasty/kom tuczne/ kom plazmatyczne/ makrofagi;
35. Który kolagen tworzy wielokątne struktury?;  IV
36. Wskaż zdanie fałszywe: GAG tworza krotkie, ale rozgalezione łańcuchy/ kw. hialuronowy jest polimerem disacharydu;
37. Rodzaje włokien tkanki łącznej: sprężyste/ włókniste/ kolagenowe/ wszystkie 3 rodzaje;
38. Funkcje tk tłuszczowej;
39. Funkcje tk kostnej;
40.Funkcje plazmocytów;
41.coś ze składem histiocytów;  -fagocytoza, wydz cytokin, defensyn, enzymów
42. budowa miofibroblastów;  aktyna + miozyna
43. kw. hialuronowy-> dobre podłoże do ruchu;
44. gdzie jest wytwarzana elastyna; siateczka szorstka
45.barwniki barwiące wł. retikulinowe;  sole srebra
46. coś o melanoforach
47.GAG+białko to... proteoglikan
48.budowa kw.hialuronowego (GAG,polisacharyd, tworzy agregat proteoglikanu, rozgałęziony/nierozgałęziony)-pytanie P/F
49.agrekan to... proteoglikan tk chrzęstnej
50.co to jest przesącz?
51.z jakiego kolagenu zbudowane są włókna siateczkowe III
52.peptyd sygnałowy jest odcinany w (odp. zbiornik ER) a peptyd rejestrujący w ...(odp. istocie międzykomórkowej)
52.gdzie jest syntezowana elastyna i jak się nazywa komórki, które ją wytwarzają (pytanie prawda/fałsz)  siateczka szorstka,  elastocyty
53.histiocyty z czego powstają makrofagi
54.jakie granulocyty występują w stanach zapalnych (odp.obojętnochłonne)



Tkanka nabłonkowa :
1. jaki nabłonek występuje na błonie śluzowej spojówki - wielowarstwowy walcowaty
2. kształt i ułożenie jądra w nabłonku walcowatym  -wydłużone, równolegle do powierzchni
3. gdzie występuje nabłonek wielorzędowy  - drogi oddechowe, przewód najądrza,
4. gruczoły wydzielające swoją wydzielinę do krwi to gruczoły endokrynowe i hemokrynowe.
5. typ gruczołów u którego wraz z wydzielaniem substancji następuje ubytek błony - apokrynowe    -holokrynowe zamieniają się całe
6. coś o kalmodulinie   wiąże JONY WAPNIA wystepuje wraz z miozyną I w mikrokosmkach
7. raki to nowotwor - tk. nabłonkowej
8. tk nabłonowa jest pochodzenia - ekto -edepndyma endo i mezo   - śródbłonek
9. co to są kinetocylia -to są specyficzne rzęski występujące w przedsionku ucha
10. cos o neksynie  - elastyczne białko łączące pary mikrotubul w rzęsce pozwala wrócić na swoje miejsce
11. biegunowość nabłonka chyba sześciennego albo walocowategp
12. położenie komórek macierzystych w nabłonku wielowarstwowym  -przypodstawne, w jednowarstwowym rozrzucone pomiędzy, blisko błony podstawnej
13. pęcherzyca  -nieszczenie białek odpowiedzialnych za połączenie nabłonka, pojawianie się miedzy komórkami pęcherzy
14. powstawanie przesączu
15. gdzie występują rzęski o układzie 9par + 0  -mózg, pitiucyty, nerki, trzustka, serce
16.co tworzy miąższ narządów 
17. gdzie występują integryny  -w błonie komórkowej
18. warstwy błony śluzowej  nabłonek -blaszka własciwa, blaszka mięśniowa
19. gdzie występuje nabłonek surowiczy  - jamy ciała
20. białka w hemidesmosomach  -tonofilamenty

21. koneksyny
22. gdzie występuje połączenie zamykające  - w nabłonku transportującym
23. miejsce przyłączania hormonów drobno cząsteczkowych receptory jądrowe
24.funkcje ciałka podstawowego, przyspieszenie polimeryzji tubulina α i B, kontrola ruchu rzęsek, wytwarzanie mikrotubuli aksonemy
25. czy kom progenitorowa może sie kilka razy różnicować,
26. hormony wielocząsteczkowe(gdzie mają receptory, są białkowe) -białkowe, na cytoplazmie
27.gr łojowy-jak sie wydziela(holo);
28. wydzielina surowiczna skład;
29.poł komunikacyjne-wzdłuż bocznych ścian;
30. poł zamykające -jedynie na szczycie;
gdzie poj rzęski;
Pytania ze starszych roczników z nabłonkowej:
- typy nabłonka w jakiej tkance, np soczewka - jednowarstwowy sześcienny itd.
- białko G
- defensyny
- pochodzenie nabłonka w ścianach naczyń krwinośnych i jego nazwe
- sposoby blokowania koneksonu
- rodzaje białek w desmosomach
- tkanka, w której występuja połączenia zamykające (tutaj podchwytliwe, bo poprawna odpowiedź to tkanka nabłonkowa)
- w jakich narządach wystepuje w nabłonkach połączenia zwierające
- taknka nabłonkowa nie przepuszczająca wody i jonów to...

1. z czego powstaje nabłonek wyścielający jamy ciała i jak się nazywa  -mezoderma, nabłonek surowiczy
2. pod koniec znowu było o to pytanie, ale "jaki nabłonek buduje jamy ciała" czy coś takiego - w sensie sklasyfikować go  -jednowarstwowy płaski
3. było o białko motoryczne w rzęskach -dyneina
4. opisany był nabłonek pod względem kolejności organelli - chodziło o to, że gładkie ER jest nad jądrem i szorstkie pod i że to jest jednowarstwowy walcowaty
5. klasyfikacja gruczołów ze względu na kształt odnogi chyba
6. czym się łączy nabłonek z podłożem błoną podstawną <3
7. jakie wydzielanie powoduję ubytek błony  apokrynowe
8. jedno było o przytwierdzenie błony podstawnej... nie pamiętam jak to było sformuowane - napisałęm że włókna kolagenowe kotwiczące... ale nie wiem czy to o tą stronę połączenia chodziło ;P
9. hormon wzrostu powodujący apopotozę    (?????????????????????????) TNF chyba chodziło <3
10. z czego zbudowane są stereocylie  tak jak mikrokosmki
11. było coś z odp hemidesmosomy ale nie pamietam co
12. gdzie występują cośtam-celiny -> chyba w zamkniętej obwódce
13. główna funkcja jednowarstwowego walcowatego  wydzielnicza
14. dwa główne białka strefy zamykającej czy coś kadheryna i integryny
15.jakiego nabłonka odmianą jest wielorzędowy walcowaty
16. czy metaplazja jest stała? taaaaaaaaaak


1) komórki baldaszkowate tworzą powierzchnię nabłonka PRZEJŚCIOWEGO -białko w blaszkach na szczycie- zabezpiecza przed przenikaniem, wgłobienia- rezerwa
2) prążkowanie przypodstawne jest cechą charakterystyczną nabłonków biorących czynny udział w transporcie JONÓW i wynika z pionowego ułożenia i wynika z pionowego ułożenia MITOCHONDRIÓW
3) wnętrze mikrokosmków wypełniają FILAMENTY AKTYNOWE  -a obok nich są MIOZYNA I i KALMODULINA
4) komórki baldaszkowate tworzą powierzchnię nabłonka PRZEJŚCIOWEGO
5) dwie przyczyny zamknięcia koneksonów: wewnątrzkomórkowy spadek pH, wzrost stężenia jonów Ca2+
6) strefa zamykająca jest charakterystyczna dla taknki NABŁONKOWEJ
7) powierzchnie jajnika oraz soczewke pokrywa NABŁONEK JEDNOWARSTWOWY SZEŚCIENNY
liczba komórek każdego nabłonka jest stała - PRAWDA
9) białko G jest heterodimerem - FAŁSZ  -trimerem
10) przewody oddechowe wyściela NABŁONEK WIELORZĘDOWY
11) ludzkie antybiotyki wydzielane przez nabłonki to DEFENSYNY

- o było jeszcze podać 2 lokalizacje prążkowania

poprawa: pytanie o ependyne, -ektodermalna
ktore kom maja slabo wyksztalcona blone podstawan,
co to jest bł. sluzowa,
gruczoly zlożone,
wydzielanie szczytowe to:, ktore gruczoly wydzielaja holokrynowo, -łojowe
kom baldaszkowate

pytanie o pochodzenie nabłonka jelita (endo) i nazwa komórek (enterocyty)
. Białka transbłonowe w hemidesmosomach.(integryny)
Kompleks białek w desmosomach (dermoplakiny i plakoglobiny),
jaki nabłonek ma skąpą blaszkę gęstą (przepuszczający) czyli na przykład... nerka
układ mikrotubul w aksonemie;  9 x2 + 2
białko w połączeniach komunikujących jonowo-metabolicznie (koneksyny);
jakie połączenia najpopularniejsze w nabłonkach o funkcji barierowej (zamykające);
co powoduje zespó nieruchomych rzęsek (brak dyneiny);
jądra okrągłe charakterystyczne dla nabłonka (sześciennego);
czy nablonek jednowarstwowy płaski ma układ biegunowy jeżeli chodzi o organella kom (fałsz);
czym charakteryzuje się gruczoł złożony (rozbudowane drogi wyprowadzające);
jaki nablonek w kanalikach nerkowych (jednowarstwowy sześcienny)
jaki nablonek rogówka i przełyk(wielowarstwowy płaski nierogowaciejący

KREW SZPIK MIĘŚNIE
1.skład procentowy lekuocytów we krwi,   neutrofile- 50 - 65, eozynofile- 2-4  bazofile- 0-4, limfocyty 25-35 (w tym 95 αB) monocyty 4-8
2. funkcje desminy, dysferliny, nebuliny,

NEBULINA: stabilizuje filamenty aktynowe
DYSFERLINA: bierze udział w naprawie błon (sarkolemmy), jej brak lub nieprawidłowości: dystrofia mięśniowa
DESMINA: zapewnia ułożenie włókien w poziomie, łączy się w okolicy prążka Z  z winkuliną
3. mechanizm skurczu - coś tam było z tropomiozyną i główką,

4.leukopenia,   - poniżej 4tys leukocytów na mm
5. był podany opis i trzeba było rozpoznać, że to eozynofil,
6. włókno mieśnia poprzecznie-prązkowanego szkieletowego,
7.włókno purkinjego,
8.gdzie występują kom. cajala, tk mięsniowa gładka, najwięcej: żołądek
9.co powoduje brak witaminy B12,  -niedokrwistość
10.hematokryt - znać procentowo, -mężczyzna - 40-50%, kobieta- 35-45%, 10 rż - 35%, dziecko 45-60%
11.budowa mieśnia z tymi wszystkimi prążkami A,I,Z,M,
12.z czego składa się omięsna/ czego nie ma w omięsnej = chyba miocytów  -są włókna kolagenowe, siateczkowe i niektóre fibroblasty
13.układ miozyny i aktyny podczas rozkurczu mięśnia szkieletowego
14.skład procentowy limfocytów T alfabeta i tych drugich  AB - 95
15.jakich elementów nie ma w śródmięsnej wiem jakie są :)kolagenowe, siateczkowe,  fibroblasty, naczynia krwionośne, naczynia limfatyczne, nerwy
16.węzeł przedsionkowo-komorowy
17.co to jest kanalik T  -wpuklenie błony komórkowej
18.populacja marginalna  granulocyty nieaktywne we krwi - prztwierdzone do tk łacznej, od środbłonka, w trakcie produkcji
19.jak wygląda rozkurcz -przyłączenie "świeżutkiej" cząsteczki ATP
20.co się dzieje z megakariocytami  oddają płytki krwi
21. zaznacz fałszywą na temat płytek krwi - aktywowane przez PGI2   -PGI2 zapewnia im antykoagulacją
22.przyczyny bialaczki  niekontrolowane podziały i dojrzewanie komórek
23.adresyna gdzie jest zlokalizowana
24.liczba limfocyty NK  10% wszystkich
25.desmosomy z czym sie lacza  -łączą sie przez filamenty aktynowe z cytoszkieletem (?????_)
26. zaznacz fałszywą o węźle przeds.-kom. - uchodzi z wyjścia prawego przedsionka
27. z czego wywodzi sie erytloblas zasadochlonny proerytroblast
28. pytanie o bialka w plytkach krwi te ADP , lamininy , trombiny   to są receptory!
29. funkcja limfocytów Thalfabeta i Thdeltagamma, oraz limfocytów B 
30. wskaż prawdziwe : główka miozyny wykazuje właściowości ATP-azy
31. gdzie zlokalizowany jest kanalik T  A/I szkielet Z serce
32. erytropoeza w życiu płodowym (w których organach)pęch. żółtkowym, wątrobie i śledzionie.
33. miofibryle to pęczki włokien
34. opis komórki, największe: monocyty
35. IgE zawierają receptory dla Ige- bazofile
36. w hipotonicznym środowisku erytrocyty: pęcznieją i hemolizują
37. kom. mięśniowe powstają z (tu było o jednojądrowych komórkach mezenchymatycznych i było albo mioblasty albo satelitarne)
38. desmina łączy ze sobą miofibryle
39. zaznacz prawdziwą: limf T gamma, delta niszczą zakażone kom. nabłonka
40. zaznacz fałszywą: limf. B dojrzewają w grasicy
41. zaznacz fałszywą: granulocyty obojętnochłonne mogą przenikać z krwi do tkanek i odwrotnie
42. pytanie o przyczyny anemii (brak żelaza, wit b12, kwasu foliowego)
43. z czego wynika prazkowanie miocytow(kilka opcji ofc bylo)  układu filamentów
44.wystepowanie limfocytow B (tutaj bylo ze A tylko w szpiku i krwi, B grasica i C tam gdzie moga wystepowac antygeny, BiC poprawne)
45. w ktorym z wymienionych narzadow wystepuja miesnie gladkie(macica, krtan,ucho wewnetrzne, cos jeszcze, ale to nie to ;D)
46.pytanie o zdania prawdziwe dot hemoglobiny
*HbA1- globina beta ma cysteine ktora wiaze NO
47.gdzie u doroslego wystepuje szpik czerwony
*kosc promieniowa
*kosc udowa
*kregi
*BC
48.co daje heparyna- oczyszcza z tłuszczu i hamuje krzepnięcie
49.bez fibynogenu i skł.krzepnięcia jest – surowica
50.co powoduje prazkowanie – makrobudowa miofybryli, k
51.NO funkcja w rozkurczu i zwiazek z Ca aktywacja cyklazy guanylowej, cGMP zmniejsza stężenie
52wzór Arnetha przesuniecie w lewo świadczy o wzmożonym wytwarzaniu nowych, wzrost z jadrami pałeczkowatymi gnanulocycty obojętn.
53.kardiomiocyty-pol zwieracja w tkankach, poprzeczne połączenia
54. czy połączenie Lmf. T z MHC.. wywołuje apoptoze NIE
55.imf.B ( tylko szpik i grasica,tam gdzie przeciwciała/antygeny
56,mięśnie głądkie gdzie – w macicy
57.limfocytopoeza czy może zachodzić w pokarmowym, osteoblasty i

58monocyty współnie należa do układu makrofagów
59.po związaniu tlenu oksymemoglobina i krew utlenowana
60.bazofile mają receptory IgE - opis bazofila,
1)kiedy dochodzi do podziałów kom mięśniowych-chyba w życiu zarodkowym i do 50r.ż
2) Czym się różnią retikulocyty od erytrocytów- maja mitochondria
3) Opis limfocytu- duże jadro, zasadochłonna cytoplazma
4) jakie jadro ma monocyt- nerkowate lub owalne
5) czego nie posiada osocze- fibrynogen
6)co łączy 2 węzły w sercu pęczek hissa
7)co powstaje z mielocytu zasadochłonnego - metamielocyt zasadochłonny
jakie kom z kom macierzystej mielocytopoezy  CFU-GM, CFU-Eo, CFU-Ba
9) pyt prawdziwe ; angiotensyna 2 uczestniczy w skurczu bez wzrostu st Ca
10) gdzie wyst limf T
11.leukocytoza i leukocytopenia-od jakiego stezenia wystepuja  poniżej 4 tys/ powyżej 11 tys
12., jakie filamenty znajduja sie w prazkach I , aktynowe
13. funkcje środmiesnej , odżywia, podtrzymuje, unerwia
14.co sie przyczepia do prazkow Z , desmina
15gdzie wystepuja diady i z czego sie skladaja  zbiornik + kanalik T. serce

UKŁAD KRWIONOŚNY
1. gdzie występują pałeczki wielocewkowe - śródbłonek żył i tętnic   zawierają czynnik Willendbranda
2. zaznacz fałszywe i tam było o tym że zastawki występują w żylach głównych
3. o przyczynach powstawania ognisk miażdżycowych  nadmierne podziały miocytów
4. cecha charakt. żył wątroby  brak miocytów gładkich w ścianie
5. zaznacz fałsz i tam było że tętnice zawsze łączą sie z żyłami przez naczynia włosowate
...