Wyklad_11(1).pdf

(232 KB) Pobierz
Aminy
Aminy
Aminy 1 0 RNH 2
Aminy 2 0 R 2 NH
Aminy 3 0 R 3 N
Czwartorzędowa sól amoniowa:
R
R
N
R
X
R
Aminy alifatyczne ( wszystkie podstawniki węglowe na atomie azotu mają charakter
alifatyczny)
Aminy aromatyczne przynajmniej jeden z podstawników bezpośrednio związany z azotem
jest aromatyczny)
12394620.003.png
Nazewnictwo:
Aminy pierwszorzędowe (RNH 2 ) można zgodnie z nazewnictwem IUPAC, nazywać na kilka
sposobów, w zależności od ich struktury.
1. Przyrostek –amina dołączany jest do nazwy podstawnika alkilowego
CH 2
CH 2
NH 2
NH 2
CH 2
tert -butyloamina
cykloheksyloamina
2. Przyrostek –amina można dołączyć do nazwy związku macierzystego, wstawiając między
obydwa człony literę „o”
CH 3
CH 3
NH 2
H 2 NCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 NH 2
4,4-dimetylocykloheksanoamina
1,4 - butanodiamina
C
12394620.004.png
Symetryczne aminy drugo-(R 2 NH) i trzeciorzędowe (R 3 N) noszą nazwy utworzone przez
dodanie przedrostka di- lub tri- do grupy alkilowej:
H
CH 3
N
CH 3
N
CH 3
difenyloamina
trimetyloamina
Podstawione niesymetrycznie drugo- (RR’NH) i trzeciorzędowe aminy (RR’R’’N) są określane
jako N- podstawione aminy pierwszorzędowe:
CH 3
N
CH 2 CH 3
N CH 3
CH 2 CH 3
CH 3
N,N -dimetyloetyloamina N -etylo- N -metylocykloheksyloamina
Aminy o więcej niż jednej grupie funkcyjnej noszą nazwę traktującą grupę –NH 2 jako
podstawnik aminowy przy związku macierzystym np.:
CH 3 CH 2 CHCOOH HOCH 2 CH 2 NH 2 CH 3 CHCH 2 CCH 3
NH 2
O
kwas 2-aminobutanowy
2-aminoetanol
4-amino-2-pentanon
NH 2
12394620.005.png
Dopuszczone nazwy zwyczajowe:
NH 2
NH 2
CH 3
anilina o -toluidyna
NH 2
m -toluidyna amina aromatyczna 1 o
CH 3
CH 3
NH
N -metyloanilina amina aromatyczna 2 o
CH 2 NH 2
benzyloamina amina alifatyczna
12394620.006.png
Aminy heterocykliczne
N
N
N
H
N
N
H
pirydyna
pirol
chinolina
imidazol
N
N
N
N
H
N
H
N
N H
puryna
N
N
H
indol
pirymidyna
pirolidyna
piperydyna
12394620.001.png 12394620.002.png

Plik z chomika:

Inne pliki z tego folderu:

Inne foldery tego chomika:

Zgłoś jeśli naruszono regulamin