Środki znieczulenia ogólnego.doc

(94 KB) Pobierz

Środki znieczulenia ogólnego

 

W znieczuleniu ogólnym na skutek przejściowego zahamowania czynności życiowych komórek OUN (poza czynnością ośrodków autonomicznych rdzenia przedłużonego) wyłączone są odwracalnie: czucie bólu, świadomość, odruchowe reakcje układu autonomicznego, napięcie mięśniowe.

 

Anestetyki – substancje, za pomocą których wywołuje się znieczulenie ogólne (anestezję).

 

W zależności od sposobu podania, środki ogólnie znieczulające dzielimy na:

ü      wziewne

ü      dożylne

 

Właściwości idealnego środka ogólnie znieczulającego

ü      dobre właściwości p/bólowe i znieczulające

ü      niewielki wpływ na oddychanie i krążenie

ü      brak działania drażniącego na skórę błony śluzowe

ü      brak szkodliwych metabolitów podczas biotransformacji

ü      mała toksyczność i duża rozpiętość anestezyjna (duża rozbieżność między dawką powodującą znieczulenie a dawką porażającą ośrodek oddechowy)

ü      szybkie wystąpienie i ustąpienie działania – łatwe sterowanie anestezją

ü      dobre właściwości fizyczno – chemiczne (trwałość, niepalność, nietoksyczność dla środowiska)

 

W celu spełnienia wymagań idealnego ŚOZ obecnie stosowane są znieczulenia złożone

 

Stadia znieczulenia ogólnego (po zastosowaniu jednego wziewnego ŚOZ):

I. Analgezja

1. osłabienie czucia bólu

2. zniesienie czucia bólu, przytłumienie świadomości

3. niepamięć i brak czucia bólu

II. Pobudzenie

III. Tolerancja

Wyróżnia się 4 stopnie na podstawie których decyduje się o rozpoczęciu zabiegu:

ü      szerokość źrenic

ü      ruchy gałek ocznych

ü      napięcie mięśni

ü      charakter oddychania

W tym stadium wykorzystano zabiegi operacyjne.

IV. Asfiksja (zamartwica) jest to stan niedoboru tlenowego w organizmie.

 

Znieczulenie złożone (anestezja kombinowana/ sumowana/ zbilansowana)

I. premedykacja (farmakologiczne przygotowanie do zabiegu chirurgicznego

II. indukcja (wprowadzenie w stan znieczulenia)

III. ko…. (podtrzymywanie znieczulenia)

Podanie: wziewnych ŚOZ, opioidów, leków p/bólowych, środków zwiotczających mięśnie

IV. wyprowadzenie ze znieczulenia

- przerwanie podania anestetyku

- wentylacja pacjenta

 

W premedykacji stosowane są:

- leki anksjolityczne

DIAZEPAM, FLUNITRAZEPAM, LORAZEPAM, MIDAZOLAM

- neuroleptyki

DROPERIDOL, HALOPERIDOL, PROMAZYNA, CHLORPROMAZYNA

- opioidowe leki p/bólowe

MORFINA, PETYDYNA, FENTANYL, SUFENTANYL, REMIFENTANYL, ALFENTANYL

(podawane w trakcie zabiegu; niekiedy podaje się NLPZ, kiedy operacja związana jest z układem ruchowym)

- leki cholinolityczne

ATROPINA, SKOPOLAMINA (zapobiegająca zatrzymaniu pracy serca; podawane tuż przed zabiegiem)

Metody znieczulenia ogólnego złożonego:

à wziewne (metoda zamknięta lub półzamknięta)

- polega na równoczesnym stosowaniu:

ü      anestetyku wziewnego

ü      opioidowego leku p/bólowego

ü      środku zwiotczającego

à dożylne

-

-

-

 

Wziewne środki ogólnie znieczulające:

- mechanizm działania nie został dokładnie poznany, zależy od złożonego oddziaływania w błonie komórkowej z lipidami, białkami i wodą.

Wziewne znieczulenie ogólne zależy od:

- częstości i głębokości oddechu

- przepuszczalności błon pęcherzykowo-kapilarnych przepływu krwi w płucach i mózgu

- rozpuszczalności anestetyku we krwi (współczynnik rozkładu krew-gaz jest mały à znieczulenie ogólnego następuje i ustępuje szybciej)

 

Wziewne środki znieczulenia ogólnego

SEWOFLURAN, DESFLURAN, IZOFLURAN, ENFLURAN, HALOTAN, N2O

Niestosowane wziewne ŚOZ:

CHLOROFORM, ETER DIETYLOWY, CYKLOPROPAN

 

Siłę działania wziewnych ŚOZ określa minimalne stężenie pęcherzykowe (MAC), które jest równe stężeniu anestetyku w mózgu. Jest to takie stężenie anestetyku w pęcherzykach płucnych przy ciśnieniu 1 atm., które u połowy badanych znosi reakcje na bodźce bólowe

MAC koreluje z współczynnikiem podziału olej-gaz:

↑MAC à ↓Kolej/gaz

↑MAC à ↓współczynnik rozdziału krew-gaz

u noworodków MAC jest większe niż u osób starszych

Leki anksjolityczne i opioidy p/bólowe ↑MAC, etanol ↓MAC

 

 

SEWOFLURAN

- halogenowy eter niepalny, niewybuchowy, ciecz

- temp wrzenia 58,6oC

- zalety:

ü      szybka indukcja

ü      szybkie budzenie

-wady:

ü      depresyjne działanie na ośrodek oddechu

ü      zmniejszenie ciśnienia

ü      rozszerza naczynia mózgowe

ü      miorelaksacyjnie działa na macicę

ü      przenika przez barierę łożyskową

ü      zimniejsza sprawność psychomotoryczną

- p/wskazania: hipertermia złośliwa

 

Hipertermia złośliwa

Po zastosowaniu ŚOZ i środków zwiotczających u osób z dziedziczną predyspozycją do złośliwej hipertermii pojawia się:

ü      gwałtowny wzrost ciepłoty ciała (do 43-44oC, 1 oC co 5 minut)

ü      wzrasta napięcie mięśni

ü      tachykardia

ü      duszność

ü      sinica

ü      kwasica metaboliczna

ü      wzrost stężenia K+

ü      nieleczona jest przyczyną śmierci

Hipertermia złośliwa spowodowana jest mutacją genu receptora rianodynowego (RYOR) kontrolującego kanał wapniowy. Następuje niekontrolowany napływ Ca2+ do komórek. Aktywne usuwanie nadmiaru Ca2+ wymaga dostarczenia dużych ilości energii z wytworzeniem dużych ilości ciepła i zużyciem zasobów energii komórki. Wysokiej ciepłocie ciała towarzyszy przedostawanie się do krążenia produktów rozpadu komórek.

 

ENFLURAN

- halogenowy eter, niepalna ciecz, temp wrzenia 56oC

- zalety:

ü      szybka indukcja

ü      szybkie budzenie

ü      nie tworzy mieszaniny wybuchowej  powietrzem

- wady:

ü      depresyjne działanie na ośrodek oddechowy

ü      uwrażliwia mięsień sercowy na działanie amin katecholowych

ü      zmniejsza ciśnienie tętnicze

ü      zwiększa ciśnienie śródczaszkowe

ü      miorelaksacyjny wpływ na macicę

ü      działanie epileptogenne

- p/wskazania:

ü      padaczka

ü      zatrucie ciążowe

ü      hipertermia złośliwa

 

IZOFLURAN

- halogenowy eter, niepalna ciecz, temp wrzenia 48,5oC

- zalety:

ü      szybka indukcja

ü      szybkie budzenie

- wady:

ü      depresyjne działanie na ośrodek oddechowy

ü      zmniejsza ciśnienie tętnicze

ü      przyspiesza czynność serca

ü      zespół podkradania (rozszerza naczynia wieńcowe)

ü      miorelaksacyjny wpływ na macicę

ü      działanie epileptogenne

- p/wskazania

ü      padaczka

ü      zatrucie ciążowe

ü      hipertermia złośliwa

 

HALOTAN

- halogenowy węglowodór, niepalny

- zalety:

ü      silny anestetyk (2-5 x bardziej niż eter)

ü      nie drażni błon śluzowych

ü      nie tworzy mieszaniny wybuchowej z powietrzem

- wady:

ü      depresyjne działanie na ośrodek oddechowy

ü      wąska rozpiętość anestezji

ü      słabe działanie analgetyczne i miorelaksacyjne

ü      miorelaksacyjny wpływ na macicę

ü      uwrażliwia mięsień sercowy na działanie amin katecholowych

ü      zmniejsza ciśnienie

ü      zwolnienie rytmu serca i przewodzenia przedsionkowo-komorowego

ü      uszkodzenie wątroby

- p/wskazania:

ü      żółtaczka przebyta

ü      hipertermia złośliwa

 

 

 

N2O (podtlenek azotu)

- gaz rozweselający

- niepalny

- w połączeniu z tlenem podtrzymuje palenie

- zalety:

ü      silne działanie analgetyczne

- wady:

ü      słaby anestetyk

ü      brak działania zwiotczającego

ü      depresyjne działanie na układ krwiotwórczy

ü      depresyjne działanie na ośrodek oddechowy

- podawany w postaci mieszaniny z tlenem (70% N2O i 30% O2)

- p/wskazania

niedokrwistość megaloblastyczna

- preparat: nitrogenum oxydatum (ciecz w butli stalowej)

 

 

Dożylne środki ogólnie znieczulające

- stosowane do indukcji znieczulenia ogólnego oraz krótkotrwałego znieczulenia ogólnego…..

 

Stosowane dożylnie ŚOZ

- pochodne kwasu barbiturowego:

TIOPENTAL, METOHEKSITAL – niestosowany w Polsce

- różne:

ETOMIDAT, KETAMINA, PROPOFOL

- pochodne benzodiazepin:

MIDAZOLAM, DIAZEPAM, FLUNITRAZEPAM

-opioidy:

FENTANYL, ALFENTANYL, SUFENTANYL, REMIFENTANYL

 

TIOPENTAL

- pochodna kwasu tiobarbiturowego

- wady:

ü      brak działania analgetycznego (hiperalgezja)

ü      poraża ośrodek oddechowy (duże dawki)

ü      zmniejsza ciśnienie

ü      zwiększa częstość pracy serca

- wskazania

ü      indukcja znieczulenia ogólnego

ü      łącznie z lekami analgetycznymi do znieczulenia przy krótkotrwałych zabiegach

- p/wskazania

ü      niewydolność nerek, wątroby i serca

ü      stan śpiączki

ü      ostra porfiria wątrobowa

ü      stany astmatyczne oraz wstrząs

 

 

ETOMIDAT

- działa szybko ( po 1 minucie) i krótkotrwale nasennie

- wady:

ü      brak działania analgetycznego

ü      brak działania zwiotczającego

ü      zapalenie żył w miejscu wstrzyknięcia

- wskazania

ü      indukcja znieczulenia ogólnego

ü      łącznie z lekami analgetycznymi do znieczulenia przy krótkotrwałych zabiegach

 

 

 

 

 

 

KETAMINA

- pochodna fencyklidyny, racemat lub S-izomer

- wskazania:

ü      do zabiegów krótkotrwałych

ü      w medycynie katastrof

- wywołuje „anestezję rozkojarzoną” (równocześnie pobudza i hamuje OUN)

- działa silnie analgetycznie

- powoduje amnezję

- p/wskazania:

ü      nadciśnienie

ü      dusznica bolesna

ü      padaczka

ü      rzucawka porodowa

ü      psychozy

- działania niepożądane

ü      ...

Zgłoś jeśli naruszono regulamin