mięśnie
1) Co jest przyczyną przełomu miastenicznego (kombinacja odpowiedzi)
a. za mała dawka leków
b. początek leczenia azatiopryną
c. postęp choroby
d. spadek wrażliwości płytki na lek
e. duży poziom przeciwciał
2) postępowanie w przełomie miastenicznym
3) miastenia
4) postępowaniem w kryzie miastenicznej nie jest:
a. szybka tracheostomia u zaintubowanego
b. podać dużo inhibitorów Ach
c. intubować planowo (profilaktycznie)
d. leczenie z użyciem CPAP
5) Jakiego antybiotyku nie można podać w miastenii
6) przeciwciała w miastenii – jakie są i gdzie jeszcze poza miastenią występują (z. Lamberta – Eatona , grasiczak)
7) Oftalmoplegia u 10 miesięcznego dobrze wcześniej rozwijającego się dziecka; próba miasteniczna +, p-ciała ujemne- co to jest?
a. miastenia wrodzona
b. miastenia noworodków
c. miopatia
d. dystrofia miotoniczna
e. miotonia
8) różnicowanie miastenii i Lamberta – Eatona
9) Miastenia oczna i uogólniona - % chorych z dodatnim wynikiem poziomu p-ciał p. rec.Ach (oczna 25-50 % , uog. 80 – 90 % , chorzy z grasiczakiem 100% )
10) Miastenia – dziedziczenie
11) Lambert – Eaton – objawy wegetatywne, związek z npl
12) Podanie tensilonu – kiedy poza miastenią – zatrucie zw. fosfoorganicznymi
13) cechy miastenii ocznej
a. reaguje na sterydy
b. p/ciała w 50 – 60 %
c. czy prowadzi do unieruchomienia oczu
14) Gdzie nie mogą wystąpić zesp. miasteniczne:
a. cukrzyca
b. ch. Gravesa-Basedova
c. rak drobnokomórkowy płuc
15) mężczyzna z drętwiejącymi nogami, później diplegia, różnicować...
16) pytanie dotyczące emeryny
17) wtrętowe zapalenie mięśni
18) zapalenie skórno-mięśniowe
19) wielomięśniowe zapalenie mięśni
20) Zapalenie wielomięśniowe........... (nie pamiętam o co pytali)
a. odpowiedź humoralna
b. odpowiedź komórkowa
c. limfocyty T
d. limfocyty B
e. naciek limfocytarny
21) Czego można spodziewać się w EMG w zapaleniu wielomięśniowym
22) porównanie zapalenia wielomięśniowego i wtrętowego zapalenia mięśni – inny rozkład niedowładu
23) co jest nieskuteczne we wtrętowym zapaleniu mięśni – sterydoterapia
24) Rożnicowanie zapalenia wielomięśniowego od skórnomięśniowego
a. współistnienie z nowotworem
b. kolagenozą
c. nacieki zapalne w mięśniach
d. ..
25) Dermatomyositis – objawy:
a. obj. Gotrona
b. choroba śródmiąższowa płuc
c. śmiertelne u dzieci (albo wysoka śmiertelność u dzieci?)
d. zwapnienia u dzieci
26) Dermatomyositis leczymy
a. MTX
b. Sterydy
c. Azatiopryna
d. Plazmafereza
e. Ig i.v.
27) Co nie jest charakterystyczne dla zapalenia skorno-mięśniowego
a. większa śmiertelność u dzieci
b. u starszych kojarzy się często z ch. nowotworową
c. objaw Gotrona
d. podskórne zwapnienia
28) leczenie miotonii
a. meksyletyna
b. fenobarbital
c. fenytoina
d. kanabis
e. karbamazepina
29) w których autoimmunologicznych chorobach nerwowo – mięśniowych nie ma odpowiedzi na immunosupresję:
a. wtrętowe zapalenie mięśni
b. GB
30) odsiebne zajęcie mięśni w chorobach mięśniowych:
a. Emery – Dreifuss
b. wtrętowe zapalenie mięśni
c. dystrofia miotoniczna
31) W chorobach neuronu ruchowego który objaw jest pierwszy
a. męczliwość (??)
b. fascykulacje
c. zanik mięśni
d. niedowład
e. kurcze łydek
32) w jakich dystrofiach robi się diagnostykę prenatalną?
a. dystrofia miotoniczna
b. paramiotonia
c. neuromiotonia
d. ...
33) młody człowiek, problem z rozkurczem mięśni ręki, ręka niezgrabna. Jakie badania mu zlecić?
a. EMG
b. lampa szczelinowa
c. gastroskopia
d. audiogram
34) zespół dziecka wiotkiego – przyczyny
35) SMA 3 – objawy
36) SMA 1 – objawy + EMG
37) SMA – geny i produkty (geny SMN i NAIP , produkty ?)
38) EMG w z. Kugelberga – Welander
39) rozpoznawanie SMA u dziecka
40) Ch. Werdinga-Hoffmanna- wielokrotny wybór:
a. dziedziczenie AR
b. zwykle śmierć przed 2 rż
c. prowadzi do tetraplegii wiotkiej
d. jedna z najczęstszych przyczyn zespołu wiotkiego dziecka
e. słabe ruchy płodu
41) Zespół Kugelberga- Welander co fałszywe- wielokrotny wybór:
a. zaczyna się od kk. dolnych
b. dziedziczy się z chr.X
c. długie przeżycie
d. znaczne zwolnienie przewodzenia w nn. obwodowych
42) Mutacje receptora androgenowego (ch.Kennedy’ego )
43) Deficyt merozyny – choroby do wyboru ( dystrofia mm. Fujiyamy )
44) Przyczyny mioglobinurii do wyboru (miopatia , dystrofia Duchenne’a , miotonia , hypertermia )
45) grasiczak
46) miotonia wrodzona – podane geny + mutacje
47) ch. Duchenna – jaka mutacja
48) Różnicowanie : dystrofii wrodzonej , miopatii wrodz., dystonii wrodz., miastenii wrodz., miotonia wrodz.
49) Miotonia – kilka pytań.
50) Diagnostyka miopatii ( biopsja z dostępnych opcji ? ).
51) Porażenie hipo – i hiperkaliemiczne – kilka pytań.
52) Obraz EMG w chorobach nerwowo – mięśniowych
53) Białka w dystrofiach ( dystrofina , emeryna )
54) które ch. mięśniowe nie powogują wzrostu poziomu kw. mlekowego – czyli nie ma kwasicy mleczanowej w teście ischemicznym -
a. niedobór palmitylo-transferazy w zespole Mc Ardle’a
b. Tarui
c. Miopatia lipidowa
d. Fosfofruktokina......
e. Tau-patie
...
cella150