PODANIE POZANACZYNIOWE – MODEL JEDNOKOMPARTMENTOWY
Równanie Batemanna
D – podana dawka leku
F – ułamek wchłoniętej dawki
Ka – stała szybkości pierwszego rzędu dla procesu wchłaniania leku
K – stała szybkości eliminacji
T0 – czas opóźnienia wchłaniania (czas jaki upływa od momentu podania leku do chwili pojawienia się go we krwi
A i B – stężenie początkowe leku w T=0
WIELOKROTNE PODANIE LEKU DOŻYLNE
C0 – początkowe stężenie leku po i.v. podaniu pojedynczej dawki
t – przedział dawkowania
Współczynnik kumulacji
D* - dawka inicjująca
D – dawka podtrzymująca
Równanie Haytona
t0,5 – t0,5 zmieniony w wyniku obniżonej czynności nerek mierzonej zmniejszonym klirensem
Fel – ułamek dawki eliminowanej przez nerki
D – dawka zmieniona
t – zmieniony przedział dawkowania
WIELOKROTNE PODANIE POZANACZYNIOWE
KLIRENS
KLIRENS KREATYNINY
V – szybkość wydalania leku przez nerki
A – ilość leku w organizmie
Kel – stała szybkości eliminacji przez nerki
Jeśli =>
KLIRENS OGÓLNOUSTROJOWY (OSOCZOWY)
Km – stała szybkości eliminacji
KLIRENS WĄTROBOWY
ClH – klirens wątrobowy
Km – stała szybkości procesu eliminacji
Q – przepływ krwi przez wątrobę
ER – współczynnik ekstrakcji
Cout – stęż. Leku we Kwi opuszczającej wątrobę
Clint – klirens wewnętrzny
fB – frakcja leku związanego z białkiem
fB – frakcja leku niezwiązanego z białkiem
Clout – stęż. leku we krwi opuszczającej wątrobę
DOSTĘPNOŚĆ BIOLOGICZNA
Pole całkowite
Stopień dostępności biologicznej leku EBA
AUC – pole pod krzywą
D – dawka
x – lek badany
s – lek standardowy
po – pozanaczyniowo
iv - donaczyniowo
K. Janusz
aminka