(Przyk-adowy)Test 2008 z Biol-Med rozwi-zania te¬ przyk-adowe.doc

(65 KB) Pobierz

ODŻYWIANIE I METABOLIZM, INTEGRACJA METABOLIZMU, SYGNALIZACJA KOMÓRKOWA

1. Wymień kolejne elementy przewodu pokarmowego, zaczynając od jamy ustnej

 

2. Wymień gruczoły wspomagające prace przewodu pokarmowego

Ślinianka, trzustka, wątroba.

 

ZAZNACZ PRAWIDŁOWĄ ODPOWIEDŹ:

 

3. Główny narząd trawienny i wchłaniający przewodu pokarmowego człowieka to:

A. jelito cienkie

B. jelito grube

C. żołądek

 

4. Hormony insulina i glukagon są wytwarzane w:

A. trzustce

B. wątrobie

C. dwunastnicy

 

5. Enzymy proteolityczne hydrolizują:

A. wiązania peptydowe

B. wiązania glikozydowe

C. wiązania estrowe

 

6. Synteza glukozy ze składników niecukrowych to:

A. glikogenoliza

B. glikoliza

C. glukoneogeneza

D. glikoneogeneza

 

7. Proces uzyskiwania energii z glukozy w warunkach beztlenowych to:

A. glikogenoliza

B. glikoliza

C. glikoneogeneza

 

8.Lipoproteina usuwajaca cholesterol z tkanek to:

A. LDL

B. HDL

C. VLDL

 

9.Cholesterol jest prekursorem:

A. wszystkich witamin rozpuszczalnych w tłuszczach

B. witaminy D

C. hormonów steroidowych

D. kwasów żółciowych

 

10. Przez krążenie wrotne są wchłaniane:

A. składniki pokarmowe rozpuszczalne w wodzie.

B. składniki pokarmowe rozpuszczalne w tłuszczach

 

11. Aktywność metaboliczną integrują

A. witaminy

B. enzymy

C. hormony

 

12. Duże stężenie glukozy we krwi stymuluje wydzielanie:

A. glukagonu

B. insuliny

C. hormonów steroidowych

 

13. Insulina jest:

A. hormonem

B. enzymem

C. witaminą

 

14. Glukagon jest:

A. hormonem polipeptydowym

B. hormonem sterydowym

C. witaminą rozpuszczalną w tłuszczach

 

15. Glukagon stymuluje:

A. glukoneogenezę

B. rozkład glikogenu

C. syntezę glikogenu

 

16. Insulina stumuluje:

A. syntezę glikogenu

B. rozkład glikogenu

 

17. Insulina:

A. obniża stężenie glukozy we krwi

B. podwyższa stężenie glukozy we krwi

C. nie ma wpływu na poziom glukozy we krwi

 

18.Glukagon:

A. obniża stężenie glukozy we krwi

B. podwyższa stężenie glukozy we krwi

C. nie ma wpływu na poziom glukozy we krwi

 

19. W okresie głodu kwasy tłuszczowe są przekształcane w:

A. ciała ketonowe

B. glukozę

C. aminokwasy

D. acetylocoA

 

20. Cukrzyca spowodowana autoimmunologicznym niszczeniem komórek trzustki to:

A. cukrzyca insulino-zależna

B. cukrzyca insulino-nie zależna

 

21. Receptory powierzchni komórki to:

A. integralne białka błonowe

B. białka błonowe wiążące hormon (ligand) z dużą specyficznością

C. białka błonowe wiążące każdy ligand

 

22. Która z wymienionych cząsteczek jest wtórną cząsteczką informacyjną?

A. cAMP (cykliczny adenozynomonofosforan)

B. AMP (adenozynomonofosforan)

C. ATP (adenozynotrifosforan)

D. IP3 (trifosforan inozytolu)

E. DAG (1,2 diacyloglicerol)

F. Ca2+

G. cholesterol

 

23. Receptory lipofilowych hormonów steroidowych są:

A. receptory powierzchni komórki

B. receptory wewnątrzkomórkowe zlokalizowane w cytoplazmie

C. receptory wewnątrzkomórkowe zlokalizowane w jądrze

 

24. Insulina przekazuje sygnał za pośrednictwem:

A. receptora o aktywności enzymatycznej

B. receptora działającego przez białko G

C. receptora jonotropowego

 

25. Receptory powierzchni komórki przenoszą do wnętrza komórki:

A. cząsteczkę sygnałową

B. tylko sygnał

C. jedno i drugie

 

26. Adrenalina to

A. hormon wytwarzany w nadnerczach

B. pochodna aminokwasu tyrozyny

C. polipeptyd

D. hormon stymulujący wytwarzanie cAMP

E. hormon hydrofobowy, który działa przez receptory wewnątrzkomórkowe

 

27. Przeciwstawne szlaki metaboliczne to

A. glikoliza – glukoneogeneza

B. glikoliza - glikogenoliza

C. glikoliza – glikogeneza

 

28. Zwiększone wytwarzanie ciał ketonowych:

A. minimalizuje rozkład białek w czasie głodu

B. jest wynikiem niedoboru insuliny

C. towarzyszy nadmiernemu spożywaniu alkoholu etylowego

 


GENETYKA

 

1. Funkcje wszystkich rodzajów RNA w komórkach bakteryjnych, zwierzęcych i roślinnych

A. są takie same

B. odmienne w każdym typie komórek

 

2. Rybosomy składają się z dwóch podjednostek

A. w komórkach bakteryjnych

B. komórkach zwierzęcych

C we wszystkich typach komórek

 

3. W skład rybosomu wchodzi:

A. rRNA

B. mRNA

C. rRNA i białko

D. rRNA i lipidy

 

4. Sekwencja nukleotydów w RNA jest kopią

A. nici matrycowej DNA

B. nici kodującej DNA

 

5. Kolejność przekazywania informacji DNA_mRNA_Białko obowiązuje

A w komórkach prokariotycznych

B w komórkach eukariotycznych

C we wszystkich rodzajach komórek

 

6. Rejon cząsteczki tRNA, który rozpoznaje kodon to

A. pętla antykodonowa

B. antykodon (triplet rybonukleotydowy)

C. ramię akceptorowe ze związanym aminokwasem

D. sam aminokwas

 

7. O oddziaływaniu kodon – antykodon decyduje:

A. komplementarność par zasad (mRNA –tRNA)

B. inne oddziaływania

C. aminokwas zwiazany z tRNA

 

8. Kodon to trinukleotydowy odcinek w:

A. DNA

B. mRNA

C. tRNA

D rRNA

 

9. Antykodon to rejon tRNA

A. wiążący aminokwas

B. rozpoznający kodon w mRNA

C. rozpoznający miejsce wiążące aminoacylo tRNA z rybosomem

 

10. Rybosom to kompleks rRNA i białka, który przeprowadza syntezę:

A. białka

B. transkrypcję

C. replikację

D syntezę innych rodzajów RNA

 

11. Synteza białka w komórkach eukariotycznych zachodzi w:

A. jądrze

B. cytoplazmie

C. retikulum cytoplazmatycznym

D. wolnych rybosomach

E. rybosomach związanych z retikulum

 

12. Rybosom może produkować

A. jeden rodzaj białka

B. dowolne białko

 

13. Kolejne etapy przekazywania informacji genetycznej z DNA do białka to:

A. transkrypcja _ translacja

B. replikacja _ translacja

C. replikacja _ transkrypcja _ translacja

 

14. Rejon tRNA odpowiedzialny za wprowadzenie właściwego aminokwasu do łańcucha polipeptydowego to:

A. kodon

B. antykodon

C. ramię akceptorowe (koniec 3’ wiążący aminokwas)

 

15. Kod genetyczny to kombinacje trójek nukleotydów, które określają

A. 20 aminokwasów występujących w białkach

B. sekwencje nukleotydów w mRNA

C. sekwencje nukleotydów w tRNA

 

16. Maksymalna liczba tripletów rybonukleotydowych tworzących kod genetyczny to:

A. 42

B. 43

C. 4n, gdzie n może dowolną liczbą

 

17. Dwa łańcuchy polinukleotydowe tworzą stabilną helisę w ułożeniu:

A. równoległym

B. antyrównoległym

 

18. Jądro komórek eukariotycznych to

A. miejsce syntezy białek

B. miejsce replikacji DNA

C. miejsce lokalizacji chromosomów

 

19. Enzymy naprawcze DNA korygują źle dopasowane pary zasad wymieniając nukleotyd w nici:

A. nowo syntetyzowanej

B. matrycowej

C. dowolnie wybranej

 

20. Replikacja DNA na nici opóźnionej zachodzi:

A. w sposób ciągły w kierunku 3’-5’

B. w sposób nieciągły w kierunku 5’-3’

 

21. Reakcję syntezy wiązania fosfodiestrowego w kwasach nukleinowych katalizuje:

A. polimeraza DNA

B. polimeraza RNA

 

22. Polarność łańcucha DNA oznacza że:

A. zasady zawierają hydrofilowe grupy aminowe

B. reszty fosforanowe są zjonizowane

C. orientacja pojedynczych łańcuchów polinukleotydowych jest antyrównoległa

 

23. Hybrydyzacja to:

A. selektywne wiązanie ze sobą dwóch komplementarnych nici kwasu nukleinowego

B. selektywne wiązanie kwasu nukleinowego z białkiem

 

24. Replikacja semikonserwatywna oznacza, że komórka potomna dziedziczy:

A. dwie nowe nici DNA

B. dwie nici DNA komórki rodzicielskiej

C. jedną nić nową i jedną „starą”

 

25. Specjalizacja komórek w organizmach wielokomórkowych jest wynikiem:

A. różnej zawartości DNA

B. różnic w strukturze DNA

C. różnic w budowie chromosomów

D. różnic w ekspresji genów

 

26. Operony to zespoły genów wspólnie regulowanych występujące w:

A. komórkach bakteryjnych

B. komórkach eukariotycznych

C. we wszystkich rodzajach komórek

 

27. Plazmid to:

A. kolista cząsteczka DNA występująca w bakteriach poza chromosomem

B. fragment chromosomu komórki bakteryjnej

C. materiał genetyczny wirusów

 

28. Sekwencje genu kodujące informacje wykorzystywane przez mórkę eukariotyczną to:

A. introny

B. eksony

C. operony

 

29. Tworzywem genów jest:

A. kompleks DNA i RNA

B. DNA

C. kompleks DNA i białka

 

30. Chromosom w postaci kolistej występuje w:

A. komórkach somatycznych organizmu ludzkiego

B komórkach rozrodczych każdego gatunku

C. komórkach bakteryjnych

 

31. Allel to:

A. alternatywna formy genu zajmująca to samo miejsce w chromosomie homologicznym

B. alternatywna forma genu występująca w dowolnym chromosomie

 

32. Genom to

A. DNA zawierający kompletną informację genetyczną dowolnego organizmu wielokomórkowego

B. DNA zawierający informację genetyczną komórki bakteryjnej

C. DNA zawierający informację informację genetyczną wyłącznie człowieka

 

33. Jedna z nici dwuniciowej helisy DNA ma sekwencję

5’- GGATTTTTGTCCAGAATCA-3’

A. jaka jest sekwencja nici komplementarnej w DNA

B. w transkrypcie RNA

 

34. Ekspresja genu obejmuje:

A. replikację

B. transkrypcję i translację

C. tylko translację

D. tylko transkrypcję

 

35. Hybrydyzacja to proces, w którym połączenie dwóch jednoniciowych cząsteczek kwasu nukleinowego następuje dzięki:

A. tworzeniu komplementarnych wiązań wodorowych między parami zasad

B. wiązaniom fosfodiestrowym

C. przypadkowym wiązaniom wodorowym

 

36. Rozplatanie podwójnej helisy DNA lub zmiana struktury przestrzennej białka pod wpływem podwyższonej temperatury to:

A. denaturacja

B. renaturacja

C. rekombinacja

 

37.Rekombinacja to:

A. proces, w którym cząsteczki DNA są rozcinane a ich fragmenty łączone w nowych kombinacjach

B. proces naprawy uszkodzeń DNA przez białka naprawcze

C. proces tasowania eksonów

 

38. Proces rozdziału chromosomów w trakcie podziału komórkowego prowadzącego do powstania komórek rozrodczych to:

A. mitoza

B. mejoza

C. cytokineza

 

39. Mejoza to podział komórki w wyniku, którego z jednej komórki rodzicielskiej powstają:

A. dwie diploidalne komórki somatyczne

B. cztery haploidalne komórki rozrodcze

 

40. Które z podanych stwierdzeń jest prawdziwe?

A. chromosomy komórek eukariotycznych to liniowe, dwuniciowe cząsteczki DNA połączone z białkami

B. chromosom bakteryjny to kolista cząsteczka DNA połączona z białkami

C. operony to grupy genów występujące w chromosomach komórek prokariotycznych i eukariotycznych

 

41. Chromosomy komórek eukariotycznych są zlokalizowane w:

A. jądrach komórek somatycznych

B. w cytoplazmie komórek somatycznych

C. jądrach komórek somatycznych i rozrodczych

 

42. Organizm, którego diploidalny genom zawiera identyczne wersje (allele) genu to:

A. heterozygota

B. homozygota

 

43. Gameta to:

A. komórka haploidalna wyspecjalizowana do rozmnażania płciowego i przenosząca pojedynczy garnitur chromosomów

B. zapłodniona komórka jajowa

C. niezapłodniona komórka jajowa

D. plemnik

 

44. Zygota to

A. zapłodniona komórka jajowa

B. dowolna komórka organizmu wielokomórkowego

C. haploidalna komórka płciowa męska lub żeńska

 

45. Komórka lub organizm mający tylko jeden zestaw chromosomów to

A. haploid

B. dipolid

 

46. Cykl komórkowy to:

A. proces podwojenia i podziału materiału genetycznego

B. proces podwojenia i podziału wszystkich składników komórkowych w tym materiału genetycznego

C. proces podwojenia tylko cytoplazmy

D. cykl reprodukcji komórki - podstawowy mechanizm wykorzystywany przez wszystkie żywe istoty do rozmnażania

 

47. Cytokineza to

A. proces podziału cytoplazmy

B. podział materiału jądrowego

C. końcowy etap fazy M cyklu komórkowego

 

48. Proces podwajania materiału genetycznego w cyklu komórkowym zachodzi:

A. w fazie M

B. w fazie S interfazy

C. podczas całej interfazy

D. w fazach G1 i G2

 

49. Mitoza to proces:

A. podziału jądra

B. podziału komórki

C. podziału cytoplazmy

 

50. Dla przetrwania gatunku istotna jest stabilność materiału genetycznego w:

A. komórkach płciowych

B. komórkach somatycznych

C. zarówno w komórkach somatycznych jak i płciowych

 

...

Zgłoś jeśli naruszono regulamin