Genetyka.doc

(100 KB) Pobierz
CZĘŚĆ II: RODZAJE RNA,TRANSKRYPCJA, TRANSLACJA

TEST semestr letni 2006 / 2007

część I

Zaznacz prawidłową odpowiedź lub odpowiedzi:

 

1. W komórkach eukariotycznych proces dojrzewania mRNA zachodzi w:

A. jądrze

B. jąderku

C. cytoplazmie

 

2. W komórkach prokariotcznych proces dojrzewania obejmuje

A. mRNA

B. tRNA

C. rRNA

 

3. Funkcje wszystkich rodzajów RNA w komórkach bakteryjnych, zwierzęcych i roślinnych

A. są takie same

B. odmienne w każdym typie komórek

 

4. Rybosomy składają się z dwóch podjednostek

A. w komórkach bakteryjnych

B. komórkach zwierzęcych

C we wszystkich typach komórek

 

5. W skład rybosomu wchodzi:

A. rRNA

B. mRNA

C. rRNA i białko

D. rRNA i lipidy

 

6. Sekwencja nukleotydów w RNA jest kopią

A. nici matrycowej DNA

B. nici kodującej DNA

 

7. Kodony w mRNA są odczytywane w kierunku

A. 5’_3’

B. 3’_5’

C. w obydwu kierunkach

 

8. Łańcuch polipeptydowy jest syntetyzowany

A. od końca N do C

B. od końca C do N

C. od środka w obydwu kierunkach


9. Kolejność przekazywania informacji DNA_mRNA_Białko obowiązuje

A w komórkach prokariotycznych

B w komórkach eukariotycznych

C we wszystkich rodzajach komórek

 

10. Rejon cząsteczki tRNA, który rozpoznaje kodon to

A. pętla antykodonowa

B. antykodon (triplet rybonukleotydowy)

C. ramię akceptorowe ze związanym aminokwasem

D. sam aminokwas

 

11. O oddziaływaniu kodon – antykodon decyduje:

A. komplementarność par zasad (mRNA –tRNA)

B. inne oddziaływania

C. aminokwas zwiazany z tRNA

 

12. Syntetaza aminoacylo tRNA to enzym, który rozpoznaje

A. aminokwas

B. tRNA właściwe dla danego aminokwasu

C. aminokwas i tRNA

 

13. Określenie: „kod genetyczny jest zdegenerowany” oznacza:

A. jeden kodon koduje jeden aminokwas

B. jeden aminokwas jest kodowany przez kilka kodonów

C. kilka różnych aminokwasów rozpoznaje jeden kodon

 

14. Kodon to trinukleotydowy odcinek w:

A. DNA

B. mRNA

C. tRNA

D rRNA

 

15 Antykodon to rejon tRNA

A. wiążący aminokwas

B. rozpoznający kodon w mRNA

C. rozpoznający miejsce wiążące aminoacylo tRNA z rybosomem

 

16. tRNA wiąże transportowany aminokwas w

A. końcu 3’ ramienia akcepotrowego

B. końcu 5’

 

17. Miejsce wiązania mRNA z rybosomem podczas translacji to:

A. mała podjednostka

B. duża podjednostka

C. obydwie podjednostki

 

18. Rybosom to kompleks rRNA i białka, który przeprowadza syntezę:

A. białka

B. transkrypcję

C. replikację

D syntezę innych rodzajów RNA

 

19. Splicing to proces obróbki mRNA polegający na wycinaniu:

A. intronu

B. eksonu

C. DNA pozagenowego

 

20. Synteza białka w komórkach eukariotycznych zachodzi w:

A. jądrze

B. cytoplazmie

C. retikulum cytoplazmatycznym

D. wolnych rybosomach

E. rybosomach związanych z retikulum

 

21. Czy pojedyńczy rybosom może produkować tylko jeden rodzaj białka?

A. tak

B. nie

 

22. mRNA ulegają translacji jako

A. liniowe polimery

B. pofałdowane struktury trójwymiarowe

 

23. Procesy prowadzące do przekształcenia pre – mRNA w dojrzały mRNA w komórkach eukariotycznych to:

A. redagowanie

B. dojrzewanie

C. rekombinacja

D. splicing

 

24. Kolejne etapy przekazywania informacji genetycznej z DNA do białka to:

A. transkrypcja _ translacja

B. replikacja _ translacja

C. odwrotna transkrypcja _ transkrypcja _ translacja

 

25. Rejon tRNA odpowiedzialny za wprowadzenie właściwego aminokwasu do łańcucha polipeptydowego to:

A. kodon

B. antykodon

C. ramię akceptorowe (koniec 3’ wiążący aminokwas)


26. Kod genetyczny to kombinacje trójek nukleotydów, które określają

A. 20 aminokwasów występujących w białkach

B. sekwencje nukleotydów w mRNA

C. sekwencje nukleotydów w tRNA

 

27. Maksymalna liczba tripletów rybonukleotydowych tworzących kod genetyczny to:

A. 42

B. 43

C. 4n, gdzie n może dowolną liczbą

 

28. Dwa łańcuchy polinukleotydowe tworzą stabilną helisę w ułożeniu:

A. równoległym

B. antyrównoległym

 

29. Komplementarne pary zasad w DNA to:

A. adenina – tymina

B. adenina – uracyl

C guanina – cytozyna

D. adenina – guanina

F. adenina – cytozyna

 

30. Jąderko to organella zlokalizowana w:

A. cytoplazmie komórek prokariotycznych

B. cytoplazmie komórek eukriotycznych

C. jądrze komórek eukariotycznych

 

31.Jądro komórek eukariotycznych to

A. miejsce syntezy białek

B. miejsce replikacji DNA

C. miejsce lokalizacji chromosomów

 

32. Enzymy naprawcze DNA korygują źle dopasowane pary zasad wymieniając nukleotyd w nici:

A. nowo syntetyzowanej

B. matrycowej

C. dowolnie wybranej

 

33. Replikacja DNA na nici opóźnionej zachodzi:

A. w sposób ciągły w kierunku 3’-5’

B. w sposób nieciągły w kierunku 5’-3’

 

34. Polimeraza DNA katalizuje reakcję syntezy wiązania

fosfodiestrowego w kierunku:

A. 5’-3’

B. 3’-5’

C. w obydwu kierunkach

 

35. Prymaza to:

A. enzym, który katalizuje syntezę starterowych odcinków RNA

B. białko wiążące jednoniciowy DNA

C. enzym, który rozplata podwójną helisę na pojedyncze nici

 

36. Łańcuch DNA wykazuje polarność, ponieważ:

A. zasady zawierają hydrofilowe grupy aminowe

B. jeden koniec łańcucha zawiera wolną resztę fosforanową w pozycji 5’ deoksyrybozy, a drugi wolną grupę OH w pozycji 3’ innej cząsteczki deoksyrybozy

C. jeden koniec łańcucha zawiera wolną grupę OH w pozycji 5’ deoksyrybozy, a drugi koniec w pozycji 3’

 

37. Hybryd tworzą:

A. zagięte odcinki jednonociowego RNA tworzące komplementarne pary zasad

B. pojedyncze łańcuchy DNA i RNA tworzące komplementarne pary zasad

C. pojedyncze łańcuchy DNA tworzące komplementarne pary zasad

 

38. Replikacja semikonserwatywna oznacza, że komórka potomna dziedziczy:

A. dwie nowe nici DNA

B. dwie nici DNA komórki rodzicielskiej

C. jedną nić nową i jedną „starą”

 

39. Fragmenty Okazaki to:

A. odcinki DNA syntetyzowane na nici opóźnionej w kierunku 5’-3’

B. starterowe odcinki RNA

C. jednoniciwe odcinki DNA w widełkach replikacyjnych

 

40. Specjalizacja komórek w organizmach wielokomórkowech jest wynikiem:

A. różnej zawartości DNA

B. różnic w strukturze DNA

C. różnic w budowie chromosomów

D. różnic w ekspresji genów


41. Operony to zespoły genów wspólnie regulowanych występujące w:

A. komórkach bakteryjnych

B. komórkach eukariotycznych

C. we wszystkich rodzajach komórek

 

42. Plazmid to:

A. kolista cząsteczka DNA występująca w bakteriach

B. materiał genetyczny wirusów

C. fragment chromosomu komórki eukariotrycznej

 

43. Sekwencje genu kodujące informacje wykorzystywane przez komórkę eukariotyczną to:

A. introny

B. eksony

C. operony

 

44. Tworzywem genów jest:

A. kompleks DNA i RNA

B. DNA

C. kompleks DNA i białka

 

45. Chromosom w postaci kolistej występuje w:

A. komórkach somatycznych organizmu ludzkiego

B komórkach rozrodczych każdego gatunku

C. komórkach bakteryjnych

 

46. Komórki prokariotyczne mają jeden chromosom w postaci kolistej dwuniciowej cząsteczki DNA

A. tak

B. nie

 

47. Allele to alternatywna formy genu zajmujące to samo miejsce w chromosomie

A. tak

B. nie

 

48. Genom to

A. fragment DNA w komórce bakteryjnej

B. DNA zawierający kompletną informację genetyczną dla każdego organizmu lub komórki

C. DNA, w którym jest zawarta informacja genetyczna wyłącznie człowieka

 

49. Jedna z nici dwuniciowej helisy DNA ma sekwencję

5’- GGATTTTTGTCCAGAATCA-3’

A. jaka jest sekwencja nici komplementarnej w DNA

B. w transkrypcie RNA

5’-GGATTTTTGTCCAGAATCA-3’

3’- CCTAAAAACAGGTCTTAGT-5’

3’-AGGCCCACG-5’

 

50. Adenina w DNA pewnego rodzaju komórek stanowi 13%; jaka jest procentowa zawartość pozostałych zasad w tym DNA?

ADEMINA- 13% CZYLI TYMINA13% RAZEM= 26%

100%- 26%=74%

74%/2 = 37% ODP. TYMINA 13%, GUANINA 37%, CYTOZYNA 37%

 

51. Ile możliwych kombinacji sekwencji może zawierać jednoniciowy polirybonuklotyd zawierający n nukleotydów, a ile pojedyncza nić DNA takiej samej długości? TYLE SAMO

 

52. Które z następujących twierdzeń są prawdziwe?

A. widełki replikacyjne są asymetryczne, ponieważ zawierają dwie cząsteczki polimerazy DNA różniące się strukturą

B. liczba błędów replikacji DNA ulega redukcji zarówno dzięki mechanizmowi redagowania samej polimerazy DNA jak i działaniu enzymów naprawczych DNA

C. jeśliby DNA nie był naprawiany, to geny byłyby niestabilne

D. nowotwory są skutkiem niekorygowanych mutacji komórek somatycznych

 

53. Ekspresja genu obejmuje:

A. replikację

B. transkrypcję i translację

C. tylko translację

D. tylko transkrypcję

 

54. Hybrydyzacja to proces, w którym połączenie dwóch jednoniciowych cząsteczek kwasu nukleinowego następuje dzięki:

A. tworzeniu komplementarnych wiązań wodorowych między parami zasad

B. wiązaniom fosfodiestrowym

C. przypadkowym wiązaniom wodorowym

 

55. Rozplatanie podwójnej helisy DNA lub zmiana struktury przestrzennej białka pod wpływem podwyższonej temperatury to:

A. denaturacja

B. renaturacja

C. rekombinacja

 

56.Rekombinacja to:

A. proces, w którym cząsteczki DNA są rozcinane a ich fragmenty łączone w nowych kombinacjach

B. proces naprawy uszkodzeń DNA przez białka naprawcze

C. proces tasowania eksonów

 

57. Proces rozdziału chromosomów w trakcie podziału komórkowego prowadzącego do powstania komórek rozrodczych to:

A. mitoza

B. mejoza

...

Zgłoś jeśli naruszono regulamin