Kamil Staśko
5.05.2008
Reakcje związków karbonylowych: N-(o-hydroksybenzylideno)-p-toluidyna
Gr. A
CEL ĆWICZENIA
Przeprowadzenie reakcji grupy karbonylowej z użyciem aldehydu salicylowego i p-toluidyny
ODCZYNNIKI I APARATURA
Odczynniki:
- aldehyd salicylowy 2,5 g
- p-toluidyna 2,2 g
- metanol 25 cm3
- etanol
Aparatura:
- kolba okrągłodenna dwudyszna o poj. 250 cm3
- mieszadło magnetyczne
- wkraplacz
- zestaw do sączenia
OPIS ĆWICZENIA
W kolbie okrągłodennej dwudysznej zaopatrzonej w wkraplacz, ustawionej na mieszadle magnetycznym sporządzono roztwór p-toluidyny w 20 cm3 metanolu, używając 22 g p-toluidyny . Następnie mieszając wkraplano w temperaturze pokojowej aldehyd salicylowy. Wkraplacz spłukano 2 cm3 metanolu i roztwór ten wkroplono do mieszaniny. Po 10 minutach mieszania dokonano krystalizacji żółtego osadu, który następnie odsączono na lejku Büchenara i przemyto 3 cm3 oziębionego metanolu. W wyniku przeprowadzonych reakcji otrzymano żółty osad, którego temperatury topnienia nie oznaczono.
SCHEMAT I MECHANIZM REAKCJI
Kayou