TESTIIIrozw.DOC

(59 KB) Pobierz
1

 

 

Test III

Imię i Nazwisko:

 

 

1. Program dla reakcji łańcuchowej polimerazy składa się z:

a-      wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów

b-     denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów i denaturacji końcowej

c-      wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, wydłużanie starterów, przyłączania staretrów, wydłużania końcowego

d-     wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów ,wydłużania końcowego

 

2.Podczas elektroforezy DNA w żelu migruje:

a-     od (-) do (+)

b-     od (+) do (-)

c-      to zależy od metody izolacji DNA

d-     Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

 

3. Dodaniu 90% etanolu powoduje:

a-      wytrącenie białek

b-     wytrącenie kwasów nukleinowych

c-      zahamowanie działalności polimerazy

a-      ligację adapterów

4. Bromek etydyny dodany do żelu agarozowego:

a-      Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka i umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu

b-     W świetle promieniowania UV powoduje świecenie DNA

c-      Powoduje  zastygnięcie żelu

d-     Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

 

5. W których metodach wykorzystuje się trawienie restrykcyjne:

a- RAPD i RFLP

b- RAPD i AFLP

c- RFLP i AFLP

d-Żadna z powyższych

 

6. Starter w reakcji RAPD powinien:

a-     Być jeden na jedną reakcję, krótki (9 – 10 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do wielu miejsc w genomie

b-     Być jeden na jedną reakcję, krótki (9 – 10 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do jednego miejsca w genomie

c-      Tworzyć wewnętrzne struktury 2-rzędowe, być arbitralny i  wiązać się do jednego miejsca w genomie

d-     Być jeden na jedną reakcję, długi (20 – 25 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do wielu miejsc w genomie

 

7. Jaka część genomu jest poddawana badaniom w metodzie RAPD:

a-      regiony kodujące

b-     regiony nie kodujące

c-      cały genom

d-     żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

 

8.Uporzdkuj etapy metody RFLP:

1.                   trawienie genomowego DNA enzymami restrykcyjnymi

2.                   elektroforeza DNA w żelu agarozowym

3.                   transfer rozdzielonych fragmentów DNA z żelu na membranę (filtr)

4.                   hybrydyzacja DNA na filtrze z sondą znakowaną radioaktywnie

5.                   odpłukiwanie nie związanej sondy

6.                   autoradiografia

 

9. Mapa fizyczna to:

a)     inaczej cytogenetyczna i pokazuje względną lokalizacje markerów DNA wzdłuż chromosomu

b)     mapa sprzężeń genetycznych i wskazuje położenie markera na określonym chromosomie

c)      wskazuje położenie markera na określonym chromosomie lub w określonym miejscu na chromosomie

d)     żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

 

10. Zaznacz  nie prawdziwe stwierdzenie:

a-            mikrosatelity są rozlokowane tylko na jednym bądź dwóch chromosomach

b-            mikrosatelity składają się z wielokrotnie powtórzonych sekwencji

c-            mikrosatelity to liczne sekwencje powtórzone tandemowo

d-            mikrosatelity są przydatne w projektach sekwencjonowania genomów


 


11. Podczas ucierania tkanki w ciekłym azocie należy pamiętać:

a-            że stopień rozdrobnienia tkanki wpływa na wydajność izolacji

b-            o nie dopuszczeniu do rozmrożenia tkanki gdyż to również wpływa na wydajność izolacji

c-            podczas rozmrożenia tkanki zaczyna działać polimeraza i pojawiają się niespecyficzne produkty amplifikacji

d-           a,b są prawidłowe

 

12. W której fazie znajduje się DNA po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego (C/I) i zwirowaniu próbki

a-      w fazie dolnej – wodnej

b-     w fazie górnej – wodnej

c-      w fazie górnej – organicznej

d-     w fazie dolnej organicznej

 

13. Jaka jest koncentracja DNA przy odczycie ze spektrofotometru przy OD260= 0,1000, wiedząc, że do pomiaru rozpuszczono 2μl roztworu DNA w 1000 μl TE:

a-      2500 μg/ μl

b-     2500 μg/ml

c-      1525 μg/ μl

d-     1525 μg/ ml

 

14.Ile agarozy należy odważy aby zrobić 200 ml 1 % żelu agarozowego:

a-1g

b- 1mg

c- 2g

d- 0,2g

 

15. Marker genetyczny

a-      powinien być polimorficzny

b-     musi być łatwy i szybki w wykrywaniu

c-      musi być cecha fenotypową

d-     a,b są prawidłowe

e-      żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

 

16 LB (Loading Buffer) dodawany do próbek przed nanoszeniem ich na żel służy do:

a-      zatrzymania reakcji RAPD po wyjęciu próbki z termocyklera

b-     Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka i umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu

c-      W świetle promieniowania UV powoduje świecenie DNA

d-     b i c sa prawidłowe

 

17 Stosunek odczytów wyników ze spektrofotometru Abs260/Abs280 równy 1,82 świadczy o tym, że:

a-      DNA jest zanieczyszczone białkami

b-     DNA jest zanieczyszczone fenolem

c-      DNA jest czyste

d-     Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

 

18 W czym rozpuszcza się DNA:

a-     w buforze TE

b-     W roztworze C/I

c-      W etanolu

d-     W bromku etydyny

 

19. 1cM  to jednostka:

a)     mapie genetycznej oznaczająca odległość między genami odpowiadająca 1 % częstotliwości zachodzenia procesu rekombinacji miedzy dwoma genami

b)     na mapie fizycznej oznaczająca odległość między genami odpowiadająca 1 % częstotliwości zachodzenia procesu rekombinacji miedzy dwoma genami

c)      na mapie genetycznej oznaczająca stałą odległość fizyczną między dwoma genami

d)     mapie fizycznej oznaczająca stałą odległość fizyczną między dwoma genami

 

20. Markery kodominujące są wykrywane przez metodę:

b-     RFLP

c-      RAPD

d-     RFLP I RAPD

e-      Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

 

...
Zgłoś jeśli naruszono regulamin