TEST_11_06.doc

(121 KB) Pobierz
Test grupa ostatnia

TEST Z PEDIATRII DLA STUDENTÓW V ROKU WYDZ. LEKARSKIEGO                             GRUPA C

W ROKU AKADEMICKIM 2006/07                                                                               29 listopada 2006 r.

 

 

1. Mukowiscydoza:

1. dziedziczy się autosomalnie dominująco

2. występuje częściej u płci żeńskiej

3. zawsze wiąże się z występowaniem kolonopatii włókniejącej

4. charakteryzuje się zmniejszonym metabolizmem komórkowym

5. jest wyleczalna w 60 % przypadków

 

Prawdziwe są:

A.1,2    B. 3,4     C. 1,4,5                 D. 2,3        E. żadne nie jest prawdziwe

 

 

2. Zapotrzebowanie energetyczne chorego na mukowiscydozę jest:

A. stale większe w stosunku do zdrowych rówieśników

B. stale mniejsze w stosunku do zdrowych rówieśników

C. większe w stosunku do zdrowych rówieśników, ale tylko w okresach zaostrzeń

    przewlekłej choroby oskrzelowo- płucnej

D. w okresach zaostrzeń przewlekłej choroby oskrzelowo- płucnej mniejsze w stosunku do zdrowych rówieśników

E. nie różni się istotnie w stosunku do zdrowych rówieśników

 

3. Do Izby Przyjęć Pediatrycznej zgłosiła się matka z dzieckiem chorym na mukowiscydozę. W wywiadzie od 2 dni dość silne bóle brzucha lokalizowane w prawym dolnym kwadrancie, brak stolców od 3 dni. Badaniem przedmiotowym stwierdzasz w prawym podbrzuszu wyraźny opór, który spowodowany jest zalegającymi masami kałowymi widocznymi w rtg przeglądowym jamy brzusznej z lokalizacją w okolicy kątnicy.

Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:

A. ileus paralyticus

B. kolonopatia włókniejąca

C. meconium ileus equivalent

D. invaginatio

E. choroba Hirschprunga 

 

4. Niedokrwistości pierwszego kwartału życia u dzieci donoszonych nie charakteryzuje:

A. zmniejszanie się stężenia hemoglobiny w pierwszych 3 miesiącach życia

B. zmniejszenie aktywności krwiotwórczej szpiku

C. obniżenie poziomu erytropoetyny nawet do wartości zero około 2 miesiąca

    życia

D. zahamowanie przyrostu masy ciała i wzrostu

E. obniżenie liczby retikulocytów

 

5. Chorobę krwotoczną noworodków charakteryzuje:

A. niedobór czynnika von Willebranda

B. niedobór osoczowych czynników krzepnięcia z grupy protrombiny

C. niedobór antytrombiny III

D. zaburzenia adhezji i agregacji płytek krwi

E. konflikt serologiczny w zakresie czynnika Rh między matką a płodem

 

 

 

 

 

 

 

6. Niedokrwistości syderoblastyczne:

1. charakteryzują się mikrocytozą, hipochromią erytrocytów z niską liczbą

    retikulocytów

2. są efektem bloku metabolicznego syntezy hemu

3. towarzyszy im upośledzone wykorzystanie żelaza z odkładaniem Fe w szpiku i

    tkankach

4. charakteryzują się zwiększonym stężeniem Fe w surowicy

5. charakteryzują się dużym wysyceniem transferyny

Prawdziwe są:

A. 1                 B. 2, 3, 4, 5                   C. 1, 2, 3, 4, 5                D. 2                  E. 3

 

 

7. U chłopca 8 letniego z małopłytkowością i leukopenią obserwowaną od ok. 2 roku życia, dodatkowo z wrodzoną hiperpigmentacją skóry, niskim wzrostem i mikrocefalią stwierdzono stopniowo narastającą bladość. Wykonana morfologia krwi obwodowej wykazała pancytopenię.

Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:

A. niedokrwistość Blackfana- Diamonda

B. nabyta niedokrwistość aplastyczna

C. niedokrwistość syderoblastyczna 

D. niedokrwistość typu Fanconiego

E. przewlekła białaczka szpikowa

 

8. Podstawowy lek stosowany we wstrząsie anafilaktycznym to:

A. dopamina we wlewie kroplowym

B. hydrokortyzon podany dożylnie

C. deksametazon podany doustnie

D. adrenalina podana podskórnie

E. aminofilina podana dożylnie

 

9. Najczęstszą przyczyną drgawek u dzieci od 2 do 6 r.ż jest/są:

A. padaczka rolandyczna

B. gorączka w przebiegu infekcji HHV6

C. zespół Westa

D. wrodzone błędy metabolizmu

E. uraz głowy

 

10. W powyższym przypadku w celu opanowania drgawek leczenie należy rozpocząć od podaży:

A. diazepamu

B. barbitalu

C. chloralhydratu

D. fenytoiny

E. kwasu walproinowego

 

11.Pacjent lat 12 przyjęty do IP z powodu gorączki do 40 st. C, biegunki oraz znacznego osłabienia. W badaniu fizykalnym z odchyleń stwierdzono suche błony śluzowe, tkliwość w śródbrzuszu, tętno 140/min. oraz ciśnienie tętnicze 70/50 mmHg. W tym przypadku leczenie rozpoczniesz od:

A. podania antybiotyku

B. podania dopaminy we wlewie ciągłym

C. podania roztworu Ringera 20 ml/kg m.c. w szybkim wlewie dożylnym

D. podania świeżo mrożonego osocza w ilości 5 ml/kg m.c. w 2 godzinnym

    dożylnym wlewie

E. podania Smecty ewentualnie Loperamidu doustnie

 

 

12. Dziecko lat 5 przywiezione przez rodziców do Izby Przyjęć z powodu trwającej od 4 godzin wysokiej temperatury ciała, trudności z oddychaniem i połykaniem. Objawy pojawiły się nagle, dzień wcześniej dziecko było w przedszkolu i nie sprawiało wrażenia chorego. Lekarz Izby Przyjęć stwierdził duszność o charakterze wdechowym, cechy odwodnienia, wyciekającą z ust ślinę. Dziecko skarżyło się na ból głowy oraz ból gardła nasilający się podczas połykania. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:

A. paciorkowcowe zapalenie gardła

B. napad astmy oskrzelowej

C. ropień okołomigdałkowy

D. ciało obce w zachyłku gruszkowatym

E. ostre zapalenie nagłośni

 

13. W powyższym przypadku:

A. wykonasz dokładne badanie gardła oraz jamy ustnej celem ustalenia

    rozpoznania ewentualnie włączysz antybiotyk

B. wykonasz nebulizację z glikokortykoidu i przy jej dobrym efekcie rozpoznasz

    napad astmy

C. skierujesz dziecko do laryngologa celem nacięcia ewentualnego ropnia w

    okolicy migdałka

D. skierujesz dziecko do laryngologa celem usunięcia ewentualnego ciała obcego z

    zachyłka gruszkowatego

E. przygotujesz się na ewentualne ostre zaburzenia oddychania (poprosisz na

    pilną konsultację anestezjologa, zabezpieczysz miejsce w OIOM)

 

14. Dziecko lat 6 przywiezione przez rodziców do Izby Przyjęć w nocy z powodu szczekającego kaszlu, stridoru, umiarkowanie podwyższonej temperatury ciała. Wg matki objawy były bardziej nasilone w domu i aktualnie są zdecydowanie mniejsze. W badaniu fizykalnym lekarz stwierdził dyskretnego stopnia duszność wdechową, zaczerwienione, „grudkowe” gardło, surowiczą wydzielinę w przewodach nosowych. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:

A. ostre wirusowe zapalenie krtani

B. ostre bakteryjne zapalenie nagłośni

C. reakcja alergiczna

D. zapalenie oskrzeli

E. zapalenie zatok przynosowych

 

15. W powyższym przypadku zastosujesz:

A. leki przeciwkaszlowe, leki przeciwhistaminowe

B. deksametazon doustnie, leki przeciwgorączkowe

C. aminofilinę, nebulizacje z salbutamolu

D. syrop przeciwkaszlowy Drosetuks, ewentualnie Aspirynę

E. Eurespal oraz antybiotyk z grupy cefalosporyn I lub II generacji

 

16. Co jest podstawą rozpoznania zakażenia układu moczowego u dzieci:

A. częste oddawanie moczu

B. objawy dysurii

C. liczba bakterii wyhodowanych z moczu w jednostce objętości moczu

D. gorączka i ból brzucha

E. obecność bakterii Gram(-) w moczu

 

17. Podstawowym sposobem rozpoznawania anomalii układu moczowego u dzieci jest:

A. cystoskopia

B. urografia dożylna

C. ultrasonografia + cystouretrografia mikcyjna

D. badania urodynamiczne

E. badania z zastosowaniem radiofarmaceutyku Tc99 DMSA

 

18. Które z badań służy do rozpoznania odpływu pęcherzowo-moczowodowego:

A. urografia dożylna

B. cystoskopia

C. ultrasonografia

D. ultrasonografia + cystoskopia

E. cystouretrografia mikcyjna

 

19. Czynnikiem ryzyka powstania odmiedniczkowego zapalenia nerek nie jest:

A. obniżona odporność na zakażenia

B. młody wiek

C. zjadliwość bakterii

D. niedoczynność tarczycy

E. zastój moczu w układzie moczowym

 

20. Który z wymienionych sposobów leczenia nie ma zastosowania w leczeniu obturacyjnego zapalenia oskrzeli:

A. beta-2 mimetyki

B. glikokortykosterydy

C. aminofilina

D. tlenoterapia

E. leki moczopędne

 

21. Które z poniższych twierdzeń nie jest prawdziwe:

A. obturacyjne zapalenie oskrzeli przebiega z dusznością wydechową

B. obturacyjne zapalenie oskrzeli nie ma nawrotów

C. część przypadków z obturacyjnym zapaleniem oskrzeli w przyszłości rozwinie  

    astmę oskrzelową

D. ściana oskrzeli u niemowląt jest cieńsza, mniej elastyczna i łatwiej się zapada

E. leczenie obturacyjnego zapalenia oskrzeli metodą inhalacji nie jest wskazane

 

22. Podłożem duszności wydechowej w obturacyjnym zapaleniu oskrzeli jest:

A. zwiększenie wydzieliny gruczołów śluzowych oskrzeli

B. obrzęk błony śluzowej oskrzeli

C. skurcz mięśni gładkich oskrzeli

D. zmiany zapalne w ścianach naczyń

E. wszystkie wymienione

 

23. Przyczyną ostrej zanerkowej niewydolności nerek u dzieci nie jest:

1. kamica jednego moczowodu u dziecka z jedyną czynną nerką

2. podwiązanie jednego moczowodu podczas operacji ginekologicznej u

    dziewczynki z jedyną czynna nerką

3. kamica odlewowa miedniczki i kielichów prawej nerki u dziecka bez innych wad

    i chorób

4. przecięcie w czasie zabiegu operacyjnego jednego moczowodu u dziecka bez

    innych wad i chorób

5. zastawka cewki tylnej 

Prawdziwe są:

A. 1, 5               B. 1, 2, 3, 4, 5               C. 1, 2, 3, 4                             D.3, 4       E.5

 

24. Co może doprowadzić do ostrej przednerkowej niewydolności nerek (OPNN) u dzieci:

1. przedawkowanie leku z grupy alfa blokerów

2. przedawkowanie leku z grupy inhibitorów enzymu konwertującego angiotensynę

3. przedawkowanie środków przeczyszczających

4. przedawkowanie prednisonu

5. przedawkowanie płynów podawanych dożylnie

Prawdziwe są:

A. 1, 2 , 4               B. 2, 3, 5                            C. 1, 2, 3                             D. 1, 3               E. 4, 5

 

25. Chłopiec lat 5 zgłosił się z rodzicami do lekarza rodzinnego (duże miasto) z powodu masywnych obrzęków powiek i podudzi. W wywiadzie 3 dni temu objawy infekcji wirusowej górnych dróg oddechowych. W badaniach laboratoryjnych wykonanych ambulatoryjnie stwierdzono: w badaniu ogólnym moczu duży białkomocz. Dziecko w stanie ogólnym dobrym, wydolne oddechowo i krążeniowo. Prawidłowe postępowanie lekarza rodzinnego to:

A. zlecenie wykonania badań: OB., morfologia, mocznik, kreatynina, jonogram,

    proteinogram, lipidogram, mocz. bad. ogólne, białkomocz dobowy i zaproszenie

    pacjenta z rodzicami na ponowną wizytę za 2-3 dni, po odebraniu wyników

    badań

B. podanie środków moczopędnych i zaproszenie pacjenta do kontroli za 2-3 dni

C. pilne skierowanie dziecka do Szpitala Dziecięcego

D. podanie środków antyhistminowych i ponowna kontrola w Poradni Lekarza

    Rodzinnego za ok. 2-3 dni

E. podanie środków zmniejszających białkomocz (np. inhibitory ACE) i ponowna

    kontrola ...

Zgłoś jeśli naruszono regulamin