Zjawisko transkrypcji to zjawisko powstawania rodzajów RNA ( t, m, r, )
- euchromatyna – proste nici, w nich są geny noszące informacje, jakie ma być białko
- heterochromatyna – tu znajdują się geny nie noszące informacji
Wszystkie rodzaje RNA powstają w jądrze, tylko jeden w jąderku, by następnie przejść przez ośmiokątne pory do cytoplazmy.
Rybosomy składają się z podjednostek : większej i mniejszej, Poprzez rowek między nimi przechodzi pojedyncza nić przesuwając się w lewo.
W większej podjednostce są 2 miejsca :
A – gdzie odczytywany jest antytodon
P – gdzie następuje łączenie się poszczególnych
aminokwasów
m RNA zawiera wiele tripletów z których każdy odpowiada jednemu aminokwasowi
DNA – REPLIKACJA.
DNA ZAWIERAJĄCE INFORMACJĘ GENETYCZNĄ
Każda z nici heliksy DNA może służyć jako matryca dla syntezy nowej nici, ale biegnącej w przeciwnym kierunku. Czyli każda dwuniciowa cząsteczka DNA zawiera nić starą i nową.
Replikacja to powstawanie nowych nici, na bazie starych, czyli podwojenie ilości DNA
Replikacja zachodzi w określonym miejscu zwanym inicjacją
- u bakterii jest to miejsce pojedyncze
- u eukariotów tych miejsc jest wiele
· W cząsteczce DNA powstają tzw. widełki replikacyjne, czyli punkty rozdwajania się macierzystej cząsteczki ( 2 nici rozchodzą się i powstaje tzw. oczko replikacyjne )
· Do miejsca inicjacji dołącza polimeraza DNA, która dobudowuje nowe nukleotydy w kierunku do poruszających się widełek replikacyjnych ( rozkręcania się ) – tylko na jednej z starych nici
· Na drugiej nici synteza przebiega w kierunku przeciwnym
· Synteza nowej nici odbywa się poprzez tworzenie krótkich fragmentów łączących się w jedną nić, przy czym te krótkie odcinki łączy enzym lipaza
· Powstające błędy są od razu usuwane przez enzym polimerazę
Replikacja semikonserwatywna
Jest wtedy, gdy powstają widełki replikacyjne, czyli gdy nici cząsteczki DNA się rozkręcają.
Replikacja konserwatywna
Każda nić macierzystej cząsteczki DNA jest matrycą dla nowej nici – bez rozplatania helix. Powstają wówczas dwie cząsteczki potomne, z których jedna jest nienaruszona ( stara ) i druga nowa
Replikacja przypadkowa
Każda nić cząsteczki macierzystej DNA ulega fragmentacji na odcinki i te fragmenty służą za matrycę dla nowych nici.
DNA jako substancja dziedziczna
§ jego zawartość jest stała i charakterystyczna dla danego chromosomu i gatunku
§ ilość DNA wzrasta w komórkach dwukrotnie przed każdym podziałem mitotycznym
§ synteza DNA jest procesem nieodwracalnym
§ DNA jest zdolne do replikacji
§ DNA jest matrycą dla własnego kopiowania
§ DNA jest matrycą dla RNA, a jako materiał dziedziczny dla m RNA
§ DNA jest czynnikiem transformującym i może być przenoszony na drodze transdukcji
t RNA
· stanowi 15 % komórkowego RNA
· jest tyle rodzajów t RNA ile jest aminokwasów komórkowych ( poznano i opisano 20 )
· posiada pewną ilość nukleotydów sparowanych
· oprócz A, C, G, U posiada 1 nukleotyd z tyminą
· wszystkie rodzaje t RNA są pojedynczymi łańcuchami, ale w takiej cząsteczce 60 % zasad tworzą pary. Pary tworzą się w okresie dojrzewania cząsteczki t RNA, nić zwija się wokół tworząc odcinki jednoniciowe i dwuniciowe i powstaje charakterystyczna cząsteczka zwana listkiem koniczyny
Dwu-hydro-uracylowa – wykazuje stałą sekwencję 5 nukleotydów i jest to miejsce przy pomocy którego t RNA przyłącza się do rybosomów w procesie syntezy białek
Pętla druga
Jest antykodową i zawiera triplet antykodowy, w którym t RNA łączy się z m RNA. Antykodom muci być komplementarny z kodem w nici m RNA
Pętla dodatkowa
Usuwa zbędne nukleotydy z t RNA
Pętla trzecia
Pseudo-uracylowa – jest zmienną; w niej znajduje się jeden nukleotyd z tyminą
Cząsteczka t RNA musi być rozpoznana przez aminoacylo t RNA, która dołączy do niej właściwy przetransportowany aminokwas. Cząsteczka + RNA musi być rozpoznana przez ryboszomy i musi mieć miejsce dla przyłączenia aminokwasu ( peptydowe )
diankkaaa1