CYKL KREBSA, UTLENIANIE BIOLOGICZNE
1. Reakcje cyklu Krebsa i ich koenzymy.
2. Wewnątrzkomórkowa lokalizacja enzymów cyklu Krebsa.
3. Energetyka cyklu Krebsa.
4. Reakcje anaplerotyczne (dopełniające) cyklu Krebsa.
5. Amfiboliczny charakter cyklu Krebsa - znaczenie w katabolizmie i anabolizmie.
6. Regulacja cyklu Krebsa.
7. Cykl kwasu glioksalowego - występowanie, enzymy, znaczenie.
8. Mostki mitochondria-cytoplazma: glicerynianowy, jabłczanowy i cytrynianowy.
9. Charakterystyka enzymów i koenzymów biorących udział w procesach utleniania i redukcji.
10. Fosforylacja substratowa i oksydacyjna - charakterystyka, mechanizmy, przykłady.
11. Organizacja łańcucha oddechowego.
12. Miejsca powstawania energii w łańcuchu oddechowym.
13. Hipotezy sprzężenia utleniania z fosforylacją.
14. Inhibitory łańcucha oddechowego i fosforylacji oksydacyjnej - implikacje kliniczne.
15. Egzo- i endogenne substancje rozprzęgające łańcuch oddechowy od fosforylacji oksydacyjnej - implikacje kliniczne.
16. Funkcje fosforanów wysokoenegetycznych w komórce.
17. Wolne rodniki - charakterystyka pojęcia, przedstawiciele.
18. Powstawanie wolnych rodników tlenowych w komórce.
19. Rola jonów żelaza i miedzi w powstawaniu wolnych rodników (reakcje Fentona i Habera-Weissa).
20. Mechanizmy patogennego działania wolnych rodników.
21. Enzymatyczne i nieenzymatyczne mechanizmy inaktywacji wolnych rodników.
22. Rola wolnych rodników w patologii człowieka - choroby wolnorodnikowe.
23. Kliniczne markery procesów wolnorodnikowych.
PORFIRYNY, PURYNY i PIRYMIDYNY
I. Biosynteza żelazoporfiryn, lokalizacja wewnątrzkomórkowa poszczególnych etapów biosyntezy.
1. Udział cyklu Krebsa w biosyntezie porfiryn.
2. Procesy biochemiczne, w których powstaje sukcynylo-CoA i glicyna - substraty do tworzenia kwasud-aminolewulinowego.
3. Metabolity pośrednie syntezy hemu.
4. Enzymy i mechanizmy regulacji syntezy hemu.
5. Typy porfiryn i rodniki pirolowe występujące w porfirynach.
6. Działanie czynników porfirynogennych oraz inhibitorów wpływających na biosyntezę i aktywność syntetazyd-aminolewulinowej.
7. Porfirie wrodzone. Defekty enzymatyczne syntezy hemu w poszczególnych typach porfirii.
8. Biochemiczne podstawy głównych objawów klinicznych porfirii.
II. Katabolizm hemoglobiny w komórkach układu siateczkowo - śrdbłonkowego.
1. Bilirubina związana kowalencyjnie z białkiem (bilialbumina) i bilirubina sprzężona z kwasem glukuronowym - różnice fizykochemiczne.
2. Metabolizm bilirubiny w komórkach wątroby.
3. Mechanizm tworzenia sprzężonych połączeń z: UDPGA, PAPS, S-adenozylometioniną, glicyną, tauryną; enzymy uczestniczące w tych procesach.
4. Przemiana barwników żółciowych w jelicie i ich krążenie jelitowo-wątrobowe.
5. Rodzaje żółtaczek i ich laboratoryjne różnicowanie.
III. Metabolizm nukleotydów purynowych i pirymidynowych
1. Biosynteza nukleotydów purynowych.
2. Układ enzymatyczny tioredoksyny.
3. Szlaki przemian puryn.
4. Regulacja biosyntezy puryn.
5. Katabolizm puryn.
6. Kliniczne zaburzenia metabolizmu puryn.
7. Biosynteza nukleotydów pirymidynowych.
8. Szlaki przemian pirymidyn.
9. Regulacja biosyntezy pirymidyn.
10. Karbamoilotransferaza asparaginianowa - enzym allosteryczny.
11. Katabolizm pirymidyn.
12. Kliniczne zaburzenia metabolizmu pirymidyn.
Jacek-Paulina