1. W strefie przykorowej węzła limfatycznego przeważają: Limfocyty T
2. W grasicy: zachodzi dojrzewanie limfocytów T
3. Do czynników grasiczych, wpływających na dojrzewanie limfocytów T należą: tymozyna, tymostymulina, tymopoetyna
4. Śledziona analogicznie do węzłów chłonnych: otoczona jest torebką łącznotkankową, od której w głąb narządu odchodzą beleczki
5. ‘Adenoid’ jest określeniem migdałka: gardłowego
6. Który z wymienionych komponentów nie należy do odporności nieswoistej: amylaza ślinowa
7. Konwertaza C3 powstaje z fragmentów składników dopełniacza: C2 i C4
8. Komórki NK: mogą uczestniczyć w zjawisku ADCC
9. Mieloperoksydaza, w wyniku której z H2O2 powstają toksyczne dla bakterii związki, charakterystyczna jest dla: neutrofilów i monocytów
10. Można wyróżnić następujące rodzaje receptorów TCR: alfa i beta + gamma i delta
11. Antygenem charakterystycznym dla limfocytów T jest: CD3
12. Które zjawisko nie należy do fazy wczesnej dojrzewania limfocytów T: selekcja negatywna
13. Interleukina 4 działa stymulująco na: limfocyty Th2
14. Limfocyty Th2 stymulują: głównie humoralną odpowiedź immunologiczną
15. Tworzenie ‘synapsy immunologicznej’ polega na wzajemnym oddziaływaniu: komórki APC i limfocytu
16. Perforyny uwalniane z ziarnistości podczas zjawiska: tworzenia porów w błonie komórkowej kom. Zabijanej
17. Komórki NK: wykazują spontaniczną cytotoksyczność wobec komórek nowotworowych
18. Zjawisko ADCC polega na: zabijaniu w procesie cytotoksyczności komórek spłaszczonych przeciwciałami
19. Komórki TIL to: limfocyty izolowane z guza nowotworowego
20. Podczas selekcji negatywnej: eliminowane są limfocyty rozpoznające własne antygeny
21. Limfocyt T cytotoksyczny ma na powierzchni następujące antygeny: CD3 i CD8
22. Limfocyty Th1 wytwarzają w dużej ilości: IL-2
23. Rola cząsteczki CD28 polega na: wiązaniu się z cząsteczkami kostymulującymi i przekazaniu tzw. ‘drugiego’ sygnału do aktywowanego limfocytu
24. Granzyny uwalniane z ziarnistości cytolitycznych podczas zjawiska cytotoksyczności: biorą udział w lizie białek cytoplazmatycznych i jądra komórkowego
25. Komórki NK charakteryzują się następującym immunofenotypem: CD3-/CD16+/CD56+
26. Limfocyty Th rozpoznają: antygeny połączone z MHC II
27. Komórki LAK to: limfocyty aktywowane in vitro za pomocą IL-2
28. Podczas selekcji pozytywnej: dochodzi do restrykcji MHC
29. Większość limfocytów Th ma na swej powierzchni następujące antygeny: CD3 i CD4
30. Zmienione ligandy peptydowe APL to: cząsteczki wiążące TCR i hamujące aktywację limfocytu
31. Receptor TCR tworzy kompleks z: cząsteczką CD3
32. Do fazy późnej dojrzewania limfocytów T w grasicy należy zjawisko: selekcji negatywnej
33. Limfocyty Th1 stymulują: głównie komórkową odpowiedź immunologiczną
34. Limfocyty Treg: działają hamująco na odpowiedź immunologiczną
35. Cząsteczkami kostymulującymi są: CD80 i CD86
36. Limfocyty T gamma delta: stanowią ok. 5% ludzkich limfocytów
37. Do obwodowych narządów limfatycznych należą: węzły chłonne, grudki limfatyczne nieotorbione, śledziona, etc. Nie należy grasica!
38. W grasicy: obecne są komórki dendrytyczne
39. W układzie dopełniacza: C3 jest niezbędny do prawidłowego przebiegu zarówno drogi klasycznej jak i alternatywnej
40. W przypadku układu dopełniacza: defekt w wytwarzaniu składników końcowej drogi aktywacji (C5, C6, C7, C8, C9) wiąże się z dużą podatnością na zakażenia Neisseria spp.
41. INF gamma: zwiększa ekspresję cząsteczek MHC I oraz MHC II
42. Komórki dendrytyczne: pochodzą ze szpiku, w błonach śluzowych są najważniejszymi komórkami prezentującymi antygen
43. Opsoninami mogą być: przeciwciała, dopełniacz
44. Makrofagi: wytwarzają cytokiny i składniki dopełniacza, mogą eliminować mikroorganizmy wykorzystując mechanizmy tlenowe, uczestniczą w modelingu tkanek. Nie są prekursorami monocytów CD14!
45. Do receptorów rozpoznających wzorce PRR należą: opsoniny
46. Limfocyty T w procesie delecji klonalnej usuwane są na drodze: apoptozy
47. Przeciwciała z grupy czynników reumatoidalnych są skierowane przeciw: fragmentowi Fc
48. We wtórnej odpowiedzi immunologicznej następuje: pobudzenie komórek pamięci, szybsze i silniejsze zwalczanie patogenu
49. Plejotropia cytokin polega na: wywoływaniu różnorodnych efektów, oddziaływaniu na różnorodne populacje komórek
50. Działanie IL-1 poza układem odpornościowym polega na: pobudzeniu syntezy białek ostrej fazy w wątrobie, resorpcji i przebudowy kości, katabolizmu w komórkach mięśniowych, wzroście temperatury ciała, wywoływaniu senności i jadłowstrętu
51. IL-12 jest wytwarzana przede wszystkim przez: komórki dendrytyczne i makrofagi
52. TNF-beta nazywany jest inaczej: limfotoksyną alfa
53. Aktywna supresja odpowiedzi immunologicznej: dokonywana jest przez limfocyty T i przeciwciała
54. Przeciwciała naturalne: występują w organizmie i reagują z antygenem mimo braku wcześniejszego kontaktu z tym antygenem, to przeciwciała IgE wytwarzane przez limfocyty z GALT, znajdują się w ślinie, to przeciwciała przeciw antygenom wewnątrzokomórkowym
55. IL-2 jest wytwarzana głównie w: limfocytach Th
56. Ile rodzajów interferonów można wyróżnić u człowieka: 3 główne, 14 poznanych
57. TNF-alfa wytwarzają głównie: monocyty i makrofagi
58. Które cytokiny silnie wzmagają produkcję białek ostrej fazy w wątrobie: TNF, IL-1, IL-6
59. Proces anergii klonalnej polega na: czynnościowej inaktywacji autoreaktywnych limfocytów w krwioobiegu
60. Przeciwciała antyidiotypowe są skierowane przeciw: fragmentowi Fab
61. Zdolność cytokin do redundancji to: wywoływanie tego samego efektu przez różne cytokiny
62. IL-10: hamuje odpowiedź typu Th1 (komórkowego)
63. IL-12: pobudza różnicowanie limfocytów Th0 w kierunku Th1, stymuluje komórki NK, stymuluje limfocyty cytotoksyczne
64. Do nadrodziny TNF należą: limfotoksyny alfa i beta, FasL, Apo-1L, CD95L
65. W terapii przewlekłego WZW stosujemy: IFN-alfa
66. Efekt pirogenny wywołują cytokiny: IL-1 i IL-6
67. Makrofagi wydzielają: IL-1 i TNF-alfa
68. IL-5: występuje w postaci dimerów, wytwarzana przez limfocyty Th2, oddziaływuje na eozynofile
69. INF-alfa i INF0-beta: wiążą się z komórką docelową za pośrednictwem tego samego receptora, a ich działanie przeciwwirusowe wynika z pobudzenia wytwarzania syntetazy oligoizoadenylanowej
70. Chemokiny odgrywają szczególne znaczenie w: lokalnym procesie zapalnym
71. Leucomax GM-CSF, Imukin IFN-alfa, Neupogen G-CSF
72. Cytokiną działającą supresyjnie na odpowiedź komórkową jest IL-10, TGF-beta
73. Na zasadzie wyłączności, przez subpopulacje limfocytów Th1 i Th2 wytwarzane są cytokiny: Th1: IFN-gamma, Th2: IL-4
74. Skróty: ICAM – cząsteczka adhezji międzykomórkowej, GALT – tkanka limfatyczna związana z przewodem pokarmowym, CSF – czynnik stymulujący tworzenie kolonii, ADCC – cytotoksyczność zależna od przeciwciał, PAMP – wzorce molekularne związane z patogenami
75. Ligand CD95: wiąże się z Apo-1/Fas
76. Grudki limfatyczne węzła chłonnego: wśród limfocytów T przeważają Th, w przypadku pobudzenia węzła dochodzi w nich do proliferacji limfocytów w pasie zagęszczania
77. W grasicy: zachodzi dojrzewanie i proliferacja limfocytów T
78. Limfoepitelium występuje w: migdałkach
79. Która klasa immunoglobulin najefektywniej aktywuje dopełniacz: IgM
80. Po aktywacji dopełniacza niektóre z powstałych składników mogą bezpośrednio: degranulować komórki tuczne, pobudzać chemotaksję neutrofilów
81. Niektóre składniki dopełniacza są: enzymami
82. Leukocyty polimorfonuklearne PMN niszczą bakterie: przez fagocytozę
83. Głównym czynnikiem regulującym odpowiedź nabytą jest: stężenie antygenu
84. Komórki macierzyste, dające początek wszystkim krwinkom białym i czerwonym: cechują się dużą ekspresją cząsteczki CD34 na powierzchni, mogą krążyć we krwi
85. Ze szpiku kostnego do obwodowych węzłów chłonnych mogą migrować: limfocyty B dziewicze i dojrzałe
86. Funkcją limfocytów B: jest produkcja i wydzielanie przeciwciał
87. Synteza immunoglobulin zaczyna się od: rekombinacji części zmiennej łańcucha ciężkiego
88. Przez łożysko do krwiobiegu płodu przechodzą wyłącznie IgG
89. Przeciwciała wydzielnicze IgA: mogą występować w dwóch podklasach IgA1 i IgA2, maję większą masę cząsteczkową niż przeciwciała IgG w surowicy
90. Nadrzędną rolę w późnym odrzuceniu przeszczepu przypisuje się: limfocytom cytotoksycznym CD8+
91. Przeciwciała są wydzielane wyłącznie przez: komórki plazmatyczne
92. Przeciwciała monoklonalne: tego samego klonu przejawiają identyczną swoistość, są często stosowane w diagnostyce
93. Rearanżacja DNA limfocytów B zaczyna się od: części zmiennej łańcucha ciężkiego
94. Przełączanie klas przeciwciał: najczęściej odbywa się w grudkach chłonnych, nie zmienia powinowactwa przeciwciał do antygenu
95. Na powierzchni limfocytów B znajdują się cząsteczki: MHC I, MHC II, CD19, CD22
96. Epitop: jest regionem antygenu, który wiąże się z przeciwciałem
97. Ziarna Birbecka obecne w cytoplazmie komórek Langerhansa: najprawdopodobniej wzmagają endocytozę
98. Stymulacja proliferacji limfocytów B przez IL-4 i IL-5 to przykład: redundancji
99. Cytokiny prozapalne to głównie: IL-1, IL-6, TNF
100. Na trombopoezę mają wpływ: trombopoetyna, IL-3, IL-11
101. Identyczny łańcuch, niezbędny do przekazania sygnału, posiadają receptory cytokiny: IL-3 i IL-5
102. IL-1: wytwarzanie przeciwciał przez limfocyty B, powstawanie i chemotaksja monocytów i neutrofilów, proliferacja fibroblastów i synowiocytów błony maziowej, zwiększenie przepuszczalności śródbłonka
103. IgE: wiążą się z receptorami FcεRI i FcεRII
104. Receptor FcεRI w porównaniu z FcεRII: silniej wiąże IgE
105. Bazofile w porównaniu z komórkami tucznymi: są bardziej wrażliwe na czynniki degranulujące
106. Przeciwciało anty-IgE (Omalizumab): blokuje wiązanie IgE z FcεRI na komórkach tucznych i bazofilach, powoduje obniżenie stężenia IgE we krwi
107. Test redukcji barwnika NBT: pozwala na ocenę odporności swoistej?????nieswoistej
108. Cytometr przepływowy jest urządzeniem służącym do: oceny subpopulacji limfocytów
109. Limfocyty Th: Th2 produkują cytokiny: IL-4 oraz IL-5, będące czynnikami wzrostu i różnicowania się limfocytów B
110. Pierwszym zsyntetyzowanym produktem limfocytu B jest: łańcuch gamma
111. Spoczynkowe limfocyty B w przeciwieństwie do spoczynkowych limfocytów T posiadają: antygeny MHC II
112. Cząsteczki klasy J głównego kompleksu zgodności tkankowej są zaangażowane w restrykcji dotyczącej: interakcji cytotoksycznych limfocytów T z zakażonymi wirusem komórkami gospodarza
113. Proces dimeryzacji przeciwciał IgA: zachodzi w kopułach kępek Peyera ? w kom plazmatycznych
114. W obronie przeciwko wirusom: uczestniczą komórki NK
115. We krwi obwodowej: limfocyty T dzięki obecności na powierzchni cząsteczek CD2, tworzą rozetki z erytrocytami barana
116. Wśród limfocytów T: można wyróżnić subpopulacje: Th1,Th2,Treg,Ts1, Ts2
117. Receptor TCR: występuje w dwóch formach alfa-beta i gamma-delta, CD3 połączona z TCR jest niezbędna do przekazania sygnału aktywującego do wnętrza komórki po rozpoznaniu antygenu, tylko tymocyty wytwarzają receptor TCRalfa-beta wchodzą w procesy selekcji pozytywnej i negatywnej.
118. Długość peptydów prezentowanych przez cząsteczki MHC I wynosi: przeważnie 8-9 aminokwasów.
119. W kostymulacji bądź potęgowaniu efektywności prezentacji antygenu uczestniczą: CD80, CD58, CD54, CD2.
120. IgM może łączyć maksymalnie: 10 antygenów (jest pentamerem)
121. W limfocycie B ekspresji podlega: wyłącznie jeden gen łańcucha ciężkiego i wyłącznie jeden gen łańcucha lekkiego
122. Przeciwciała identyczne idiotypowo mogą być: różne izotypowo, różne allotypowo, różne zarówno allotypowo, jak i izotypowo.
123. Alternatywna droga aktywacji układu dopełniacza jest niezależna od przeciwciał Klasyczna z udzialem przeciwcial
124. Z limfoidalnej komórki pnia mogą powstać: limfocyty, komórki NK, komórki dendrytyczne
125. W komórkach prze-B: dochodzi do rearanżacji wyłącznie genów łańcuchów lekkich immunoglobulin
126. Fragmenty Fc pentameru IgM są odpowiedzialne za: aktywację dopełniacza
127. Przeciwciała powierzchniowe limfocytów B pamięci cd27: mają większą swoistość niż przeciwciała powierzchniowe limfocytów B dojrzałych
128. Fas jest białkiem powierzchniowym, za którego pośrednictwem przekazywany jest do komórki sygnał ...
kasiula264