Histologia - baza pytań 2009 wersja de LUX plus.pdf

(689 KB) Pobierz
119903480 UNPDF
HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009
ciolcik & Meg
HISTOLOGIA
kompendium testowe 2009
ciolcik & Meg
- 1 -
119903480.001.png
HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009
ciolcik & Meg
INSTRUKCJA U ś YTKOWNIKA
Baza zawiera 1771 pytania.
Część pytań została sprawdzona, część nie, więc autorki nie odpowiadają za ich
poprawność. Starałyśmy się zweryfikować odpowiedzi z Sawickim, a miejscami, gdzie
było to potrzebne, Ostrowskim i wykładami.
Zamieściłyśmy równieŜ pytania, w których nie wiadomo, o co chodzi – naleŜy je równieŜ
przeczytać, gdyŜ olśnienia moŜna dostać na egzaminie. ☺
Autorki dziękują wcześniejszym autorom, którzy znacznie usprawnili pracę, tworząc juŜ
wcześniej mniejsze bazy – niestety nie moŜemy wymienić ich z imienia, nazwiska, bądź
pseudonimu, gdyŜ pozostają nieznani. ☺
Autorki dziękują poprawiającym – aneczka, asik, lekarz, magda, marqa88, Martinus8,
nata montada, Regis, spiritus.
Niektóre pytania się dublują, dlatego, Ŝe czasami są sformułowane trochę inaczej i
uznałyśmy, Ŝe lepiej będzie, gdy znajdą się one tutaj w całości.
Pomysły dla przyszłych Poprawiających i Ulepszających: w zamiarze planowałysmy kaŜdą
odpowiedź poprzeć odpowiednim argumentem w postaci podania źródła odpowiedzi - tak jak
zrobił to ktoś z pewnymi pytaniami z anatomii (szacun :P); poza tym, fajnie by było odpowiedzi
uzupełnić ponadprogramowo, czyli np. jeśli jest napisane, ze "glikoproteiną jest – FSH", to fajnie
byłoby podopisywać, co oprócz niej jest jeszcze z hormonów glikoproteiną. ☺ A przy pytaniach
ABCD dopisać przy błędnych odpowiedziach, czego się tyczą. Zastanawiałyśmy sie takŜe nad
statystykami - które pytania i jak czesto sie powtarzaja, ale zaniechałyśmy ten pomysł, bo czasami
nie wiadomo było, czy pytanie faktycznie powtórzylo sie tyle razy, czy po prostu dana baza
powstała na podstawie innej i w ten sposób mamy dwa źródła, choć w rzeczywistosci pytanie nie
powtórzyło sią 2 razy.
Prosimy o nieusuwanie wstępu, aby pozostał on dla przyszłych pokoleń ☺☺☺ i
następnych Poprawiajacych i Ulepszajacych, aby mogli oni dopisać tam swoje uwagi i
komentarze.
Wszystkie uwagi, poprawki prosimy kierować drogą e–mailową
ciolcik@wp pl i g.osi.a@poczta fm
Miłego,
ciolcik & Meg
☺☺☺☺☺
KOMÓRKA I TKANKA NABŁONKOWA
KOMÓRKA
1. Komórki postmitotyczne
– zróŜnicowane, niedzielące się
2. Thyl i CD34
– komórki macierzyste (wykład MARKERY)
3. Jądro piknotyczne
– zbite, mocno się wybarwia, małe, okrągłe lub owalne
4. Teoria komórkowa
– komórki są zdeterminowane docelowo, ale mogą zasiedlać takŜe inne nisze
narządowe
- 2 -
HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009
ciolcik & Meg
5. Komórki macierzyste
– mogą róŜnicować się w inne listki zarodkowe (wykład) lub mogą róŜnicować się w
tkanki narządu, który zasiedlają (Sawicki)
Zaczerpnięte z wykładów:
• multipotencjalne – róŜnicowanie w wiele typów komórek, ale ograniczone zazwyczaj do
określonego listka zarodkowego
• pluripotencjalne – zdolne do róŜnicowania się do komórek budujących większość tkanek
organizmu
• totipotencjalne – nieograniczone moŜliwości róŜnicowania w tym do tkanek
zewnątrzembrionalnych, embrionalnych jak i wszystkich pozaembrionalnych
Komórki zarodkowe są totipotencjalne. Pluripotencjalność wykazują prawie wszystkie komórki
poza komórkami łoŜyska. W węźle zarodkowym ICM mają taką samą cechę w odróŜnieniu od
trofektodermy. Z kolei listki zarodkowe i komórki mezodermalne są multipotencjalne.
Dipotencjalność wykazują np. komórki prekursorowe, z których powstaną cholangiocyty oraz
hepatocyty. Szereg blastyczny to taki, w którym z komórki owalnej powstanie hepatocyt.
Organella
6. Procesy obróbki białka, pakowanie w pęcherzyki i wysyłanie pod właściwe adresy
– aparat Golgiego
7. Wczesne etapy glikozylacji
– gdy dołączana jest reszta polimannozowa – dolichol
8. Białko ulega glikozylacji, jeszcze przed eksportem w
– aparacie Golgiego
9. Glikozylacja terminalna w
– aparacie Golgiego
10. Magazyn jonów wapniowych
– SER
11. Siateczka śródplazmatyczna szorstka RER
– synteza białek na eksport
12. Białka rezydujące w ER
– izomeraza S-S i kalretikulina
13. W komórce znajduje się
– średnio 6 mitochondriów
14. NajniŜsze pH w mitochondrium
– przestrzeń międzybłonowa
15. Mitochondria są zlokalizowane w pobliŜu
– RER
16. Enzym błony zewnętrznej mitochondrium
– COMT i MAO
17. Białka łańcucha oddechowego koduje
– mit-DNA
18. Choroby mitochondrialne
– zespół MELAS, MERFF, CPEO, LHON, zespół Kearns–Sayre'a
19. Organella w syntezie
– RER-białka, SER-lipidy, Aparat Golgiego-glikozylacja
- 3 -
HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009
ciolcik & Meg
20. Hormony błonowe
– prostaglandyny
21. Wpływ cholesterolu na błonę
– spadek przepuszczalności, usztywnia
22. WskaŜ prawidłowe
– dobrze rozbudowana RER, zasadochłonna cytoplazma, spolaryzowana RER - komórka
pośredniego płata przysadki
– RER, zasadochłonna cytoplazma, aparat Golgiego znajdujący się nad jądrem,
ziarnistości nad jądrem – mukocyt
– SER, kwasochłonna cytoplazma, liczne mitochondria tubularne i wakuole – komórki
warstwy siateczkowatej nadnerczy
Substancje
23. W cytochromie P450 nie ma
– oksydazy cytochromowej
24. Błędna kolejność cytochromów podana jest (prawidłowa b c1 c a a3)
– 2 razy
25. Szczególnie wraŜliwym na działanie toksyny cholery i krztuśca ogniwem transdukcji sygnałowej
zaleŜnym od receptorów metabotropowych są
– białka G
26. Arestyna
– wiąŜe się z ufosforylowanym fragmentem receptora działającego przez białko G,
uniemoŜliwiając przyłączenie tego receptora do białka G
27. Fosfolipaza C
– nie syntetyzuje białka G tylko go uczynnia
28. Substratem dla kinazy A są
– reszty aminokwasów
29. Fosfodiesteraza
– unieczynnia cAMP i cGMP
30. Kaspazy
– zaliczamy do proteaz cysteinowych
– tną po reszcie asparaginowej
– jako proenzymy sa aktywne
31. Receptor dla cytokin działa poprzez
– kinazę tyrozynową
32. Receptor dla endotelin działa poprzez
– fosfolipazę C
33. Receptor dla TNF α
– białko transbłonowe
34. Interferony działają na komórki docelowe poprzez mechanizmy zaleŜne od
– receptorów jądrowych
35. Białka niewykazujące aktywności enzymatycznej to
– białka adaptorowe
- 4 -
HISTOLOGIA – kompendium testowe 2009
ciolcik & Meg
36. Rozprzegacze fosforylacji
– DNP(dinitrofenol) i termogenina
37. Inhibitory rozprzęgające fosforylacje
– tworzą kanały jonowe
38. Antybiotyki peptydowe wydzielane przez komórki nabłonkowe to
A. cytokiny
B. chemokiny
C. defensyny
D. interleukiny
39. Białkiem kanałowym dla jonów Mg 2+ jest
A. paracelina
B. desmoplakina
C. koneksyna
D. neksyna
40. Podział komórki hamują
– cyjanki
41. Karnityna
– transport grup acylowych (kwasów tłuszczowych z cytozolu do mitochondriów) przez
wewnętrzną błonę mitochondrialną
– rozpad tłuszczów
42. Ca 2+ przechodzi przez kanały wapniowe i
A. pełni istotną funkcję w komórce
B. aktywuje ATP-azy, kinazy i fosfatazy białkowe
C. warunkuje interakcje cytoszkieletu i skurcz komórki
D. wszystkie odpowiedzi prawidłowe
43. Kalpaina
– nadzoruje odpowiednią biosyntezę białek
44. Zablokowanie III miejsca sprzęŜenia
– zablokowanie syntezy ATP
45. Blokowanie III miejsca sprzęŜenia
– antymycyna A
46. Sito molekularne błony zewnętrznej mitochondrium
– przy wędrówce elektronów
47. Budowę hydrofobową mają
– estrogeny i eikazanoidy
48. Białka sygnałowe
– aminokwasy hydrofobowe
49. Tam gdzie było coś o AIF (?)
– cytochrom c
50. Białko (?)
– posiada peptyd sygnałowy bogaty w argininę, lizynę, izoleucynę i metioninę
Apoptoza, nekroza i zapalenie
51. Apoptoza zachodzi podczas
– niszczenia tymocytów, wytwarzania układu nerwowego
- 5 -

Plik z chomika:

Inne pliki z tego folderu:

Inne foldery tego chomika:

Zgłoś jeśli naruszono regulamin