KINETYKA ZEROWEGO RZĘDU
KINETYKA PIERWSZEGO RZĘDU
=>
Stała szybkości eliminacji:
KINETYKA DRUGIEGO RZĘDU
MODEL JEDNOKOMPARTMENTOWY
t – czas od chwili podania leku
A – ilość leku w organizmie
K – stała szybkości reakcji I rzędu, stała eliminacji
Po scałkowaniu:
Po uwzględnieniu, że Ao = D (dawka leku w t=0 )
Gdy A=C a Ao=Co :
Objętość dystrybucji
Współczynnik dystrybucji
MODEL DWUKOMPARTMENTOWY – SZYBKA INIEKCJA DOŻYLNA
C – stężenie leku we krwi w czasie t
A, B – początkowe stężenie leku we krwi
a - stała szybkości dystrybucji
b - stała szybkości eliminacji
Stała szybkości dystrybucji:
C1’=C1-C1exp
C2’=C2-C2exp
Stała szybkości eliminacji
Stała przechodzenia leku z krwi do tkanek
Stała szybkości eliminacji z kompartymentu centralnego
Biologiczny okres półtrwania leku fazy eliminacji
Biologiczny okres półtrwania leku z fazy dystrybucji
Objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym
Objętość dystrybucji na podstawie AUC
Objętość dystrybucji extrapolowana
B=C0
Objętość dystrybucji fazy eliminacji
A1 – ilość leku w kompartymencie centralnym
A2 - ilość leku w kompartymencie tkankowym
K12 – stałą szybkości I rzędu dla procesu przechodzenia leku z kompartymentu centralnego do tkankowego
K21 – stała szybkości eliminacji leku z kompartymentu tkankowego do centralnego
K13 – stałą szybkości eliminacji leku z kompartymentu centralnego
FARMAKOKINETYKA WLEWU DOŻYLNEGO
Stężenie leku:
D – ilość leku wprowadzona do organizmu
Vd – objętość dystrybucji
K – stała szybkości eliminacji
t – czas
T – czas trwania wlewu
Stała szybkości wlewu
K0 – stała szybkości wlewu
D – dawka leku
Stężenie leku dla
Css – stężenie leku w stanie stacjonarnym
Cmax – stężenie max leku
Stężenie leku, gdy przerwie się wlew w chwili =>
Stężenie leku, gdy przerwie się wlew w chwili
K. Janusz
aminka