reakcje grupy karbonylowej.doc

CEL ĆWICZENIA

Przeprowadzenie reakcji grupy karbonylowej z użyciem aldehydu salicylowego i p-toluidyny

ODCZYNNIKI I APARATURA

              Odczynniki:

              - aldehyd salicylowy              2,5 g

              - p-toluidyna              2,2 g

              - metanol              25 cm3

              - etanol

              Aparatura:

              - kolba okrągłodenna dwudyszna o poj. 250 cm3

              - mieszadło magnetyczne

              - wkraplacz

              - zestaw do sączenia

OPIS ĆWICZENIA

W kolbie okrągłodennej dwudysznej zaopatrzonej w wkraplacz, ustawionej na mieszadle magnetycznym sporządzono roztwór p-toluidyny w 20 cm3 metanolu, używając 22 g p-toluidyny . Następnie mieszając wkraplano w temperaturze pokojowej aldehyd salicylowy. Wkraplacz spłukano 2 cm3 metanolu i roztwór ten wkroplono do mieszaniny. Po 10 minutach mieszania dokonano krystalizacji żółtego osadu, który następnie odsączono na lejku Büchenara i przemyto 3 cm3 oziębionego metanolu. W wyniku przeprowadzonych reakcji otrzymano żółty osad, którego temperatury topnienia nie oznaczono.

SCHEMAT I MECHANIZM REAKCJI